吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,在伴FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中表现出抗白血病反应。我们报告了一项关于每日口服吉瑞替尼联合静脉化疗治疗新诊断AML患者的1期研究的最终结果。 这项包含4个部分、非盲的1期...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败(包括7+3+米哚妥林方案等)的复发难治性AML患者, 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病(AML)中,约30%呈FLT3基因突变,预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来,已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂(...
吉瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂,有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制...
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变,严重影响患者的预后。 吉瑞替尼 是全国首款用于治疗难治性FLT3突变AML的药物。 临床研究提示,FLT3-ITD阳...
AML是一种常见的急性白血病,在成年人中高发。很多AML患者存在各种基因突变,如FLT3、NPM1、IDH1/2、CEBPA、TP53等。其中FLT3基因尤为重要,它是AML最常见的基因突变,约占所有AML患者的1/3.已知FLT3突变与AML患者预后密切相关,FLT3突变阳性AML患者总体生存...
吉瑞替尼 (gilteritinib)治疗复发(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)确证性III期临床试验(COMMODORE)中期分析结果达主要终点。 COMMODORE是一项全球多中心(含中国)、开放、随机的III期临床试验,临床试验代码NCT03182244,共...
吉瑞替尼 (gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、欧...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
2021年1月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布适加坦(富马酸吉瑞替尼片,Gilteritinib,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)AML成人患者。这也就意味着 吉瑞替尼 成为我国新...
吉瑞替尼 属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶,在之前接受过索拉非尼治疗的患者中,54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上,吉瑞替尼也显示了高度选择性,对c-KIT没有抑...
免费咨询电话:4006 130 650