美国食品和药物管理局、批准 吉列替尼 (gilteritinib)片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成人患者,这些患者存在FLT3突变。FDA还批准了扩大的伴随诊断指征,包括与吉列替尼一起使用。由Invivoscribe Technologies,Inc.开发的LeukoStrat CD...
急性髓细胞白血病是什么? 吉列替尼 是什么?用吉列替尼治疗白血病效果好吗?本篇文章会详细讲解吉列替尼这款药物。急性髓细胞白血病是髓系造血干细胞恶性增殖,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低。吉列替尼...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低,60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%,其中更是有极少部分患者能够存活5年以上,同时还要面临复发以及耐药...
吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂,针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者,与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的...
吉瑞替尼 (Xospata)是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司研究合作发现的药物,安斯泰来拥有在全球开发、制造和商业化推广吉瑞替尼的独占权利。该药用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 吉瑞替尼 (Xospata)是第二代FLT3抑...
吉列替尼 ( gilteritinib) 2018年11月,FDA批准吉列替尼单药治疗FLT3突变的复发/难治AML患者。研究表明, FLT3突变患者对吉列替尼的响应率较好。 吉列替尼是一种有效的I型FLT3抑制剂,对FLT3 D835突变具有临床前活性,对FLT3 F691L突变耐药。一...
富马酸 吉列替尼 (Xospata/Gilteritinib) 【中文名】:富马酸吉列替尼 【商品名】:Xospata 【化学名】:Gilteritinib 【制造药厂】:安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】:40mg x 84粒;药片 【富马酸吉列替尼Xospata(Gilteri...
临床上,药物的副作用是指在使用某种药物时,按照正常的剂量和频次,患者出现与治疗效果相反或无关的反应。吉列替尼(Xospata)是一种用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者的海外新特药,和其他药物一样,它用于治疗的过程中也可能带...
【中文名】:富马酸吉列替尼 【商品名】:Xospata 【化学名】:Gilteritinib 【制造药厂】:安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】:40mg x 84粒;药片 【富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib) 简介说明】 富马酸吉列替尼Xospata...
Xospata (gilteritinib)是安斯泰来研发的靶向FMS样三型受体酪氨酸激酶(FLT3)的小分子抑制剂,于2018年底获得FDA批准用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性 急性髓细胞性白血病 (AML)。该药是FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制...
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