吉瑞替尼 (gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、欧...
吉瑞替尼 (gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、欧...
FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)最常见的基因改变和预后不良因素,存在约30%的AML患者中。2021年2月4日,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)通过中国国家药品监督管理局(NMPA)审批,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国FLT3突变型AML患者...
2020年4月,中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib, 吉瑞替尼 )每日一次,口服疗法,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批,用于...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。 FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗方法,他们如今在挽救...
FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药,在加速通道下获批的 吉瑞替尼 ,可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。 吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变—...
FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂,对FLT3缺乏特异性,易导致脱靶和毒性。相比之下,吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。不...
吉瑞替尼 是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年,美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日,中国国家药品监督管理局...
国内未来急性髓系白血病(AML)治疗,还是会集中在吉瑞替尼、奎扎替尼和米哚妥林的较量中。在这三款药物中,吉瑞替尼率先获得批准,在时间上占据了足够优势;奎扎替尼虽然在开展一线治疗的探索,不过仍然处于Ⅲ期临床起始阶段,能否取得优势尚不得而知;...
中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或...
免费咨询电话:4006 130 650