阿柏西普 （ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF—A的所有亚型 、VEGF—B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现 阿柏西普 与所有VEGF—A亚型的亲和力大于VEGF—A与其自身受体的亲和力，...
阿柏西普 （Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体阿柏西普禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普过敏有可能导致严重的眼内炎症。 阿柏西普 （Zaltrap）单药主要用于治疗视网膜病变...
阿柏西普 （Zaltrap）是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1、VEGFR-2的胞外区与人免疫球蛋白G1 的可结晶片段融合而成。其可与VEGF-A和胎盘生长因子相结合,能发挥可溶性诱骗受体的作用,因此能够抑制VEGFR的结合和活化。 2012年8月3 日, FDA批准 阿柏西普...
阿柏西普 (Zaltrap)获欧盟委员会批准上市，用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化...
抗癌药 阿柏西普 (Zaltrap)获欧盟委员会批准上市，用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。阿柏西普Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利...
阿柏西普 （Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。阿柏西普用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普 是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵...
适应症： 阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 使用方法： 阿柏西普 仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由...
阿柏西普 是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。 阿柏西普主要用于治疗什么病症呢？ 阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO...
糖尿病性黄斑水肿的治疗主要有三种药物—— 阿柏西普 Zaltrap,贝伐单抗以及雷珠单抗。一项由美国国立卫生研究院资助的为期两年的研究表明，对于轻度视力减退的治疗，这三种药物的效果相近。然而，对于中度或重度的视力丧失患者，Zaltrap的治疗效果最佳，...
阿柏西普 （Zaltrap）是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普（Zaltrap）作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（P...
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