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  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)能否用于HR+/HER2-早期乳腺癌的辅助治疗?

      早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为Palbociclib(哌柏西利)、Ribociclib(瑞波西利)、 玻玛西林 (阿贝西利),目前Palbociclib与 玻玛西林 已获得NMPA...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)可能会出现哪些不良反应?

    乳腺癌是全球女性第一杀手,是女性发病率最高的癌症,但是,还好死亡率没那么吓人!早期诊断,5年生存率在95%以上,晚期就低一些,但是经过治疗,也能获得长期生存的机会。玻玛西林(玻玛西林)是2017年9月获批上市治疗转移性乳腺癌的药物,也是唯一一个获得...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)可治疗晚期或转移性乳腺癌?

    玻玛西林 适用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌,激素受体(RH)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)受体阴性与抑制剂联合治疗首先是芳香化酶或氟维司群作为激素治疗意图,或以前曾接受过激素治疗的女性。在前/围绝经期妇女中,激素治疗应与激动剂联合使用促黄体...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)+曲妥珠单抗+氟维司群联合疗法可提高晚期三阳乳腺癌患者的无进展生存期

      对于接受过两种或更多治疗方案的HER2阳性晚期乳腺癌患者几乎没有更多有效的治疗选择。monarcHER试验旨在比较 玻玛西林 加曲妥珠单抗联合或不联合氟维司群与标准化疗加曲妥珠单抗在晚期乳腺癌中的疗效。   在14个国家/地区的75家医疗中心进行了II期、三...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)治疗早期乳腺癌实现突破性进展

      MonarchE是一项多中心、随机、开放标签3期试验,共入组了全球38个国家600多个临床地点的5637例高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者。高危是指癌细胞扩散到淋巴结、肿瘤体积大或细胞高度增殖(由肿瘤分级或Ki-67指数决定)。研究中,患者以1:1随机分配,接受玻玛西...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)是治疗乳腺癌的新药?

    乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。估计90%的乳腺癌是在早期诊断的。大约70%的乳腺癌是HR+/HER2-,这是最常见的亚型。即使在HR+/HER2-亚型中,乳腺癌也是一种复杂的疾病,而且很多因素——例如癌症是否已经扩散到淋巴结、肿瘤的生物学特性——都会影响复发...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)的使用说明

    2017年9月底,FDA批准 玻玛西林 用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。玻玛西林既可单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌,也可与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者。    玻玛西林 的规格   50m...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)的临床数据如何?

    玻玛西林 Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。在体外,Abemaciclib连续暴露会抑...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗?

      本次批准基于MONARCH 3,一项随机(2:1),双盲,安慰剂对照,多中心临床试验,Abemaciclib(玻马西林)用于HR+/HER2-绝经后的晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。   研究共入组493例HR+、HER2-的绝经后晚期,既往未接受过挽救治疗乳腺癌患者,以2:1随机...

  • 玻玛西林(ABEMACICLIB)可减少乳腺癌肿瘤的大小?

    玻玛西林 Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑,因为它表明Verzenio加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +,HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾...

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