世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位，仅次于肺癌。中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国，大部分患者诊断时已为晚期。 2010年新型AR抑制剂 阿...
2010年新型AR抑制剂 阿帕他胺 化合物的诞生，阿帕他胺基于创新机制和临床价值。2018年，美国FDA批准上市，阿帕他胺成为全球首个获批治疗nmCRPC的药物。在美国上市后，仅仅19个月，就获得国家药品监督管理局加速批准上市。2019年5月29日，阿帕他胺被纳入...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗。在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合 阿帕他胺 或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中， 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转...
2018年FDA基于SPARTAN研究的结果，批准了新一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （Apalutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。SPARTAN研究是一项国际多中心随机安慰剂对照研究，共纳入1207例高危NM-CRPC患者，按2:1随机分为 阿帕他胺 （AP...
TITAN研究在其前期和中期的报道中已经对 阿帕他胺 治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的OS和PFS改善做出了报道。由于其出色的效果，研究在2019年1月揭盲后允许安慰剂组患者交叉至对侧接受阿帕他胺治疗。本文对交叉后整体的人群进行的长期随访结...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美...
前列腺癌创新药物“ 阿帕他胺 ”是国内第一个获批的新型雄激素受体抑制剂，填补了非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）全球治疗空白，三重强效抑制，患者能额外获得2年没有转移的高质量生活，实现高危NM-CRPC患者OS超过6年；同时也是目前唯一治疗“所...
NEAR是一项Ⅱ期单臂研究，该研究的主要目的是为了探寻根治性前列腺切除术前阿帕他胺新辅助治疗的应用，研究纳入了30例计划进行根治术作为初始治疗的中高危前列腺癌患者，接受12周口服阿帕他胺240mg QD治疗，需在最后一次服药后6周内进行前列腺根治术。20...
前列腺癌是中国男性最常见的泌尿生殖系统癌症，其发病率呈逐年上升的趋势，我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率已由2000年的4.62/10万上升至2014年的21.62/10万。前列腺癌在40岁以下的男性中很少见，但50岁以后的患病率迅速上升，且随着我国人口老龄化的加剧...
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