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  • 阿帕他胺(apalutamid)加雄激素剥夺疗法显著延长了前列腺癌患者的总生存期?

       阿帕他胺 是AR抑制药,直接与雄激素的配体区结合。抑制AR核转位,与前列腺癌细胞的DNA链结合,阻止雄激素介导13种内源性基因组,包括PSA和跨膜丝氨酸蛋白酶(transmembrane protease serines,TMPRSSs),在前列腺癌细胞系对AR过度表达的基因转录。阿帕他胺也能...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌的效果好吗?

    ARN-509 (SPARTAN)研究的结果显示,使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 (Erleada)治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌(nmCRPC),患者的健康相关生活质量(HRQOL)良好。该研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者,患者已经接...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗前列腺癌延长了患者的总生存期?

       阿帕他胺 Apalutamide是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情的进展,这些雄性激素可促进肿瘤的生长。2018年2月,Apalutamide获得美国FDA批准,成为全球首个治疗nmCRPC的药物。2019年9月,根据II...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗前列腺癌的临床研究数据

    美国FDA批准 阿帕他胺 (Erleada)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。值得一提的是,这是FDA首个批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。   该批准是基于III期SPARTAN试验,结果显示, 阿帕他胺组将远处转移或死亡风险降低72%。患者...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗晚期前列腺癌患者的安全性如何?

    TITAN研究及SPARTAN研究为 阿帕他胺 在mHSPC及NM-CRPC阶段的大型3期临床研究,研究结果显示阿帕他胺联合ADT相比较于单纯ADT可以显著延长mHSPC及NM-CRPC患者的OS,降低疾病进展风险,维持患者的生活质量,同时可以快速,深度降低患者的PSA.本研究旨在通过TITAN...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)可用于治疗晚期前列腺癌?

    2018年2月14日,强生(Johnson&Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 (apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是...

  • 阿帕他胺(apalutamid)联合ADT治疗前列腺癌可显著改善患者的总生存时间?

      在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中,阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移生...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗前列腺癌有怎样的疗效和安全性优势?

      前列腺癌一般起病时为局限性疾病,生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)或非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC),最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。一旦疾病发展到mCRPC阶段,其每年进展的速率将达到74%,每年导致的...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)联合醋酸阿比特龙治疗前列腺癌效果更好?

    ACIS是一项随机、双盲、安慰剂对照3期研究,在982例在接受ADT治疗、化疗初治mCRPC患者中开展。研究中,这些患者被随机分配,接受Erleada( 阿帕他胺 )+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松方案(联合组),或安慰剂+Zytiga+泼尼松方案(对照组)。   研究的主要终...

  • 前列腺癌新药阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)在临床研究中的疗效如何?

    前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。根据最新的GLOBOCAN数据,2020年全球有140余万例新发前列腺癌,发病率高居男性第2位;而中国2020年的新发病例就占到了11.5万余例,近年来也呈明显上升趋势,并且中国前列腺癌患者5年生存率远低于西方发达国家,总体生存现状...

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