前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%，排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示，2018年发病数99322例，预期2040年发病人数将增加107.8%；死亡数51895例，预期2040年死亡人数将增加138.2%，均远高于世界平均水平。 阿帕他胺 （Apalutamide,阿帕他胺）是...
阿帕鲁胺 的作用：阿帕鲁胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一...
阿帕他胺是什么药物？ 阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合...
临床研究显示，使用阿帕他胺(Apalutamide)治疗的患者中无转移生存期可延长24.31个月，发生远处转移或死亡风险降低72%。其中最常见的不良反应为疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、关节痛。目前， 阿帕他胺 (Apalutamide)片已在多个国家获得上市批准，并被多个...
阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
近日，新一代雄激素受体（AR）抑制剂 阿帕他胺 获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMP...
2018年，FDA基于创新试验终点批准了多项药物。例如， apalutamide 和enzalutamide的批准是基于在非转移性去势抵抗性前列腺癌的无转移生存期（MFS）。在这一情况下，FDA认识到经久延迟转移病灶的出现是一个客观而且与临床相关的结果。如果药物在这方面能...
Apalutamide由强生公司研发的雄激素受体(AR)抑制剂，于2018年2月14日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名为 Erleada ，被批准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。 Apalutamide 获批的数据来自一项名为ARN-509-003(SPARTAN)的关键 3 期临床试...
肿瘤转移是导致 前列腺癌 患者发生并发症和死亡的主要原因。几乎所有死于前列腺癌的男性都有骨或其他部位的转移。骨转移与疼痛、病理性骨折和脊髓压迫有关。防止转移至骨和其他部位是一个重要的治疗目标。Apalutamide是一种雄激素受体的竞争抑制剂，目前...
Apalutamide 由强生公司研发，商品名为ErleadaTM，于2018年2月由美国FDA批准上市，该药是新一代的可口服的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。由于雄激素在前列腺癌的发展过程中起着重要作用，抑制雄激素受体，可以控制肿瘤生长，...
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