TITAN研究是一项探索 阿帕鲁胺 对于mHSPC患者治疗作用的国际多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。研究入组了1052名mHSPC患者（包含94名中国患者），患者被1:1随机分入试验组（阿帕鲁胺240mg Qd+ ADT）或对照组（安慰剂+ADT）。主要终点为OS及rPFS.TITA...
III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将 阿帕鲁胺 添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕鲁胺治疗的副作用是否对患者的健康相关生活质量...
在高危非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）安慰剂对照SPARTAN研究中， 阿帕鲁胺 +雄激素剥夺疗法（ADT）可显著改善无转移生存（MFS）、总生存（OS）和延迟前列腺特异性抗原（PSA）进展。本研究的目的在于评估SPARTAN中PSA动力学、结局和分子亚型之间的关系...
美国食品和药物管理局批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性阉割耐药前列腺癌。阿帕鲁胺，2018年2月获批，以ERLEADA的名义上市，推荐剂量为240毫克，每天一次口服。阿帕鲁胺是一种新的雄激素受体拮抗剂，适用于非转移性耐阉割前列腺癌患者。对局部前列腺癌的治疗，...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日在2021年美国泌尿协会在线年会（AUA2021）上公布了新的数据，显示：在现实世界临床环境中，接受 阿帕鲁胺 （安森珂，通用名：apalutamide,阿帕他胺）治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，表现出稳健的前列腺特异性...
阿帕鲁胺 已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用，治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者。 根据ACIS的3期研究， 接受过雄激素剥夺治疗（ADT）、而未接受化疗的转移性...
阿帕他胺 属于第二代高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代AR拮抗剂的5倍以上。阿帕他胺是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物，也是首个凭借无转移生存期（metastasis-free survival,MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2018年2月14日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。2019年9月17日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患...
阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕他胺是药效较弱的AR抑制剂，在体外受体转录试验中，其活性仅为阿帕他胺的1/3.在前列腺...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。 转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列...
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