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  • 达克替尼(Dacomitinib)可以一线治疗哪些类型的非小细胞肺癌

       Dacomitinib 最初由辉瑞研发,2012年授权给SFJ Pharmaceuticals合作开发。于2018年9月27日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Vizimpro,被批准用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者...

  • 近期获批的癌症新药除了达克替尼(Dacomitinib)还有哪些?

      2018年9月,美国食品药品监督管理局(FDA)共批准2个新分子实体(NME)药物,分别是治疗非小细胞肺癌的 Dacomitinib (达克替尼)以及治疗小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤的Duvelisib。   FDA还首批了4个生物制品,分别是治疗转移...

  • 服用达克替尼(Dacomitinib)的患者应该了解的两个特点

      ARCHER1050研究数据表明,采用 达克替尼 (Dacomitinib)作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗显着改善了患者的无进展生存期、持续反应时间以及总生存期。在一代靶向药物良好效果基础上,达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在,携带EGFR敏感突变的晚期...

  • 达克替尼(Dacomitinib)能作为晚期非小细胞肺癌患者的一线用药吗?

      近日,辉瑞公司研发的肺癌靶向药 达克替尼 (Dacomitinib)一线治疗EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的申请已获美国FDA 和欧洲EMA受理。辉瑞提出该申请是基于ARCHER1050试验结果,下边我们一起来看看试验结果。ARCHER1050研究共入组452例初治...

  • 肺癌药物达克替尼(Dacomitinib)在中国上市了吗

       达克替尼 (Dacomitinib)是第二代实验性、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一代靶向药物的升级版。Dacomitinib的获批,是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。该研究是一项全球性、头对头研究,在452名携带...

  • 达克替尼(Dacomitinib)是美国辉瑞研发的二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂

       达克替尼 (Dacomitinib)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药作用机制类似阿法替尼,能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员,包括EGFR(HER1),HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白,所以...

  • 辉瑞全新肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)的用药剂量是多少

      吴一龙教授报道了ARCHER1050研究,达可替尼剂量调整对晚期EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性的影响。研究分析 达克替尼 从45mg/天降低到30mg/天的病人,以及继续降低到15mg/天的病人和没有降低剂量的病人相比,毒性、安全性和疗效有何差异。结果显示,对比...

  • 辉瑞研发的二代EGFRTKI达克替尼(Dacomitinib)的副作用

      临床试验表明 达克替尼 组19外显子缺失患者的OS为34.1个月,30个月的生存率为59.7%,但随着随访时间的延长,其优势越来越弱,到了约34个月时,吉非替尼组患者的总生存期反超了达克替尼组;21外显子L858R点突变患者的OS为32.5个月,30个月的生存率为51.6%...

  • 达克替尼(Dacomitinib)治疗非小细胞肺癌耐药情况怎么样?

       达克替尼 (Dacomitinib)为每日一次的口服、不可逆pan-HER(泛-人表皮生长因子受体)激酶抑制剂,通过共价结合至受体酪氨酸激酶结构域,并阻止自磷酸化(autophosphorylation),不可逆地抑制HER1/EGFR、HER2、HER4的激酶活性,从而抑制下游信号传导,...

  • 辉瑞第二代EGFR-TKI达克替尼(Dacomitinib)在中国上市了吗?

       达克替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制...

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