德瓦鲁单抗 是阿斯利康(AstraZeneca)的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制,重...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体,它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。 美国FDA批准的适应症: 2017年5月1日,FDA批准用于: 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者,包括:...
德瓦鲁单抗 已获得美国FDA批准,与依托泊苷+卡铂或顺铂联合,用于先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。FDA的批准是基于III期临床试验CASPIAN的积极结果,该试验显示,与标准化疗相比,德瓦鲁单抗组合疗法在患者的总生存期(OS...
HIMALAYA III期试验的结果显示,对于既往未接受过全身治疗且不符合局部治疗条件的患者,与索拉非尼相比,将单次高剂量的tremelimumab添加到德瓦鲁单抗(Imfinzi,durvalumab)中作为不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗,显示出了具有统计学显著性和临床...
小细胞肺癌是一种罕见的肺癌,占所有肺癌约15%,接近三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时已经处于广泛期,是一种侵袭性强,增殖迅速的癌症,虽然可能对铂基化疗产生最初反应,但是会迅速复发并且恶化,预后尤其不良,确诊后5年生存率只有6%。据PD-L1抑制...
2019年12月,美国FDA接受了其免疫疗法 德瓦鲁单抗 的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予该申请优先审评资格。本次获批的适应症为先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。这是第二款获批一线治疗小细胞肺癌的PD-L1抑制剂,第一款是2019年3月罗氏的阿...
FDA批准 德瓦鲁单抗 与依托泊苷+卡铂或顺铂联合,用于先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。它是首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD...
在CASPIAN研究中,研究人员提供了 德瓦鲁单抗 伴或不伴替西木单抗,与铂-依托泊苷联用治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的效果的最新对比数据。结果显示,一线德瓦鲁单抗联合铂-依托泊苷相比铂-依托泊苷治疗ES-SCLC,患者的OS有显著提高。 CASPIAN是一项正...
梅奥诊所Grzegorz S. Nowakowski等报告了一项PD-L1抑制剂 durvalumab 联合R-CHOP或R2-CHOP(R-CHOP + 来那度胺 )治疗初治中危/中高危(IPI ≥3/NCCN- IPI ≥4)DLBCL的II期临床研究(No. 7520)。研究共纳入46例患者,GCB型和ABC型患者分别接受 durva联...
免疫抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进行了许多,在这一联合中,通过抗血管生成药物抑制肿瘤血管生成,达到“饿死肿瘤”的目的,并协同免疫抑制剂重建患者机体免疫功能,从而延长患者的生存获益。该研究是一项开放、三臂的Ia/b期临床研...
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