durvalumab（ 德瓦鲁单抗 ）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长...
阿斯利康（AstraZeneca）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了CASPIAN 3期试验的最新结果，数据显示：抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab,度伐利尤单抗）联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+卡铂或顺铂）一线治疗广...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长。阿斯利康（AstraZeneca）在官网公布，该公司研发的PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab，德瓦鲁单抗）获得美国FDA批...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结...
2022年1月18日，阿斯利康在2022ASCOGI上公布了PD-L1单抗 德瓦鲁单抗 联合化疗一线治疗晚期胆道癌（BTC）的III期临床TOPAZ-1研究数据。在2021年10月25日，这项研究在中期分析中达到了总生存期（OS）主要终点。（在公众号后台回复「2022ASCOGI」即可下载会议摘...
PACIFIC是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期临床研究，入组 702例患者，评估将 Durvalumab 作为维持治疗，用于接受了标准的含铂方案同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的III期NSCLC患者。 Durvalumab延长无疾病进展期PFS超过11个月...
德瓦鲁单抗 在美国和新加坡被批准用于ES-SCLC与SoC化疗联合治疗的一线治疗。在美国和其他少数国家或地区，德瓦鲁单抗还被批准用于先前治疗过的晚期膀胱癌。作为广泛开发计划的一部分， 德瓦鲁单抗还作为单一疗法进行测试，并与潜在的新药替西木单抗（tremeli...
这项I/II期研究评估了tremelimumab（抗CTLA-4抗体）和 德瓦鲁单抗 （抗PD-L1单克隆抗体）作为单一疗法和联合治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，包括一种以tremelimumab单次启动剂量为特征的新型方案（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02519348）。 已进...
德瓦鲁单抗是一种与PD-L1结合的人类单克隆抗体， 德瓦鲁单抗 目前已获得FDA批准用于——1.尿路上皮癌：含铂化疗治疗期间、治疗后、新辅助或辅助治疗12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；2.非小细胞肺癌(NSCLC)：不可手术切除的III期NSCLC放化...
德瓦鲁单抗 (Durvalumab)是一种人IgG1 κ单克隆抗体，可抑制PD-L1与其受体PD-1和CD80的结合。BRCA1和BRCA2是与乳腺癌易感性密切相关的抑癌基因，其致病性突变发生在大约5%的乳腺癌患者中。Poly 聚合酶(PARPs)是一个参与修复单链DNA突破碱基切除修复的酶家族...
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