目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。...
我们在非小细胞肺癌患者中约有4-5%会看到这种情况，所以这只是其中的一小部分，但是那里有很多非小细胞肺癌患者，甚至4-5%的绝对患者仍然很大。这不仅在美国，而且在全世界。 在过去的十二年中，针对ALK阳性NSCLC的靶向疗法的发展对这种疾病的自然史...
警告和注意事项 （1）伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险：停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后，再开始使用洛拉替尼 （2）中枢神经系统（CNS）效应：中枢神经系统的影响包括癫痫发作，幻觉和认知功能的改变，情绪（包括自杀意念），...
【中文名】： 洛拉替尼 【商品名】：Lorbrena 【英文名】：Lorlatinib 【规格】：25mg,100mg；片剂 洛拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针...
【注意事项】 大脑(中枢神经系统)功能问题。许多患者在使用 劳拉替尼 治疗期间出现了大脑功能问题，包括思维问题(如健忘或混乱)、情绪问题(如抑郁)、言语问题、看到或听到不真实的东西(幻觉)以及癫痫发作。在一些患者中，这些问题非常严重，您的医疗保健...
劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分...
劳拉替尼治疗肺癌的有效性： 劳拉替尼 治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。 未经克唑替尼治疗，在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率O...
【中文名】： 劳拉替尼 【商品名】：Lorbrena 【英文名】：Lorlatinib 【规格】：25mg,100mg；片剂 【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺...
※临床前数据 在大鼠和狗的毒性实验中，发现 洛拉替尼 的剂量超过2mg/kg每天时对胰腺有毒性作用，胰腺外分泌组织受到影响，血糖、胆固醇、淀粉酶和脂肪酶升高。 ※临床数据 332名患者接受 洛拉替尼 治疗时，发生3级或4级高胆固醇血症和高甘...
在过去的十二年中，针对ALK阳性NSCLC的靶向疗法的发展对这种疾病的自然史产生了重大影响。据肖，在没有ALK针对性治疗，ALK-阳性非小细胞肺癌患者与细胞毒性化疗治疗，并曾在12至16个月的范围内的中位总生存。 这些患者通常是年轻的，从未吸烟的健康...
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