莫博替尼 （TAK-788）是Mobocertinib由AriadPharmaceuticals发现并由武田制药开发，是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。 莫博替尼Mobocertinib于2021年9...
根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据， 莫博替尼 (原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。近日，英国药品和保健品监管机构(MHRA)已授予Exkivity( 莫博替尼 )有条件的上市许可，作为表皮生长因子受体(EGFR)异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的单一疗法，所涉及的患者先前接受过铂类化疗后...
EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）突变发生在4%至12%的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）和大约2%的所有NSCLC中。大多数EGFRex20ins阳性转移性NSCLC（mNSCLC）患者）接受一线铂类化疗，但通常在6个月内发展为疾病进展（PD）。而现有药物如EGFR TKI、阿法替尼、厄...
EGFR Exon20ins+非小细胞肺癌（NSCLC）是一种极其罕见的癌症，主要影响年轻人群和非吸烟人群，预后比其他EGFR突变更差，当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 近日，日本武田制药宣布英国药品和保健品监管局（MHRA）已有条件批准其肺癌创新药...
2021年9月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了武田制药的 莫博替尼 mobocertinib上市申请，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的EGFR 20ins患者。莫博替尼Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20i...
莫博替尼 Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 2021...
一项1/2期试验评估了口服 莫博替尼 mobocertinib治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，评估莫博替尼作为单一疗法和联合化疗，几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mN...
武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂 莫博替尼 （TAK-788）突破性疗法认定，用于治疗携带EGFR外显子20插入（exon 20 insertions）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者在接受铂基化疗后疾病依然进展。 肺癌是在中国和世界...
大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变，这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早，也是最透彻的一类药物。以往针对EGFR20外显子突变(EGFR20ins)的药物缺乏好的“落地”。在此次的ESMO大会上，我们看到了 莫博替尼 令人兴奋的新...
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