莫博替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 2021年9月15日，日本武田制药的EXKIVITY（mobocerti...
莫博替尼 是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。它于2021年9月15日获得美国FDA批准，用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20外显子插入突变的NSCLC[24]。这是...
莫博替尼 是由Ariad Pharmaceuticals发现并由武田制药开发，是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。它于2021年9月15日获得美国FDA批准，用于治疗具有表皮生长因子受...
莫博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于选择性靶向EGFRex20ins突变。 一项由三部分组成的开放标签1/2期非随机临床试验进行，包括剂量递增/剂量扩大队列（美国28个中心）和单臂延伸队列（EXCLAIM：亚洲、欧洲和北美40个中心）。 主要分析人群为铂...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)是新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示，Mobocertinib(TAK-788)治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB)是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。它于2021年9月15日获得美国FDA批准，用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20外显子插入突...
莫博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于选择性靶向EGFRex20ins突变。 FDA加速批准 莫博替尼 是基于一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果。 该研究旨在评估口服 莫博替尼 在包括携带EGFR 20号外显子插入突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代...
莫博替尼 属于EGFR/MET双特异性抗体，即这款药物能够同时用于抑制EGFR和MET这两类靶标（蛋白质），并用于特定癌症患者的治疗。 2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity（mobocertinib） 莫博替尼 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接...
莫博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于选择性靶向EGFRex20ins突变。 大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变，这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早，也是最透彻的一类药物。以往针对EGFR 20外显子突变(EGFR 20ins)...
(Mobocertinib) 莫博替尼 是一款口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门设计用于选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变。2020年10月，莫博替尼在中国获得“突破性疗法认定”。2021年7月，莫博替尼1/2期试验的结果已获中国国家药品监督管理局...
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