胃癌多以手术治疗为主。随着对胃癌发病机制研究的深入，辅助治疗和靶向治疗逐渐崭露头角。替吉奥（S-1）联合顺铂是治疗复发和转移胃癌的一线化疗方案。研究表明，它能明显提高总生存期和无进展生存期，且安全性优于氟尿嘧啶。靶向治疗方面，目前曲妥珠单...
雷莫芦单抗 （Ramucirumab）毒性与其它抗血管生成药物相似。RAISE研究报告，雷莫芦单抗组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显着差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数副...
雷莫卢单抗 （ramucirumab）是一种人血管内皮生长因子受体 2(VEGFR2) 拮抗剂。REVEL研究对多西紫杉醇单药及多西紫杉醇联合雷莫卢单抗，作为既往接受过铂类为基础的化疗的 IV 期非小细胞肺癌患者二线治疗方案的有效性及安全性进行了评估。结果显示：多西...
近日，在2018年世界胃肠癌大会发布数据显示， 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）可显著提高具有高水平甲胎蛋白（AFP）晚期肝癌（HCC）的生存率。甲胎蛋白（AFP）是在胎儿早期通过肝脏和各种肿瘤（包括HCC，肝母细胞瘤和卵巢和睾丸的非精原细胞瘤生殖细胞瘤）产...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab）是一种单克隆抗体，在全球转移性胃癌的III期RAINBOW试验中，雷莫卢单抗加紫杉醇二线治疗转移性胃癌，显著改善了患者的无进展生存期和总生存期。对于雷莫卢单抗加紫杉醇与但用紫杉醇相比，观察到超过2个月的统计学意义和临床...
雷莫芦单 抗 （Ramucirumab）属于抗血管生成疗法。是一种全人源化IgG1单克隆抗体，可通过结合血管内皮生长因子配体（VEGF-A，-C，-D）的达到特异性阻断VEGFR2及下游血管生成相关通路的目的。在2014年基于两项关键性临床试验，雷莫芦单抗被FDA批准成为首...
在REVEL试验中，二线加入多西紫杉醇时，单克隆抗体 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）显着改善了IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体存活率。雷莫芦单抗（Ramucirumab)以高亲和力结合血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2细胞外结构域，阻止配体结合和受体激活。...
日前礼来宣布，3期REACH试验对 雷莫卢单抗 Ramucirumab（商品名：CYRAMZA）作为一款二线治疗药物用于肝细胞癌进行了评价。虽然 REACH 试验的主要终点总生存期支持 CYRAMZA 治疗组，但没有统计学意义。然而，该试验却发现了雷莫卢单抗单一制剂令人鼓舞的...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶...
雷莫芦单抗 属于抗血管生成疗法。该药物是一种全人源化 IgG1 单克隆抗体，可以靶向结合于血管内皮生长因子（VEGF）受体 2 的胞外域，通过结合血管内皮生长因子配体（VEGF-A，-C，-D），达到特异性阻断VEGFR2 及下游血管生成相关通路的目的。 ...
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