原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治...
芦可替尼 是诺华公司生产的一种用于治疗骨髓纤维化（包括原发性骨髓纤维化， 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化， 原发性血小板增多症继发骨 髓纤维化患者）、真性红细胞增多症等疾病的靶向药。 芦可替尼 的副作用一般为：贫血、血小板减少或者感染，但...
骨髓纤维化治疗药物——磷酸 芦可替尼 / 鲁索替尼 ( Ruxolitinib ) ——已经在中国上市了，此药主要是针对骨髓增殖性疾病骨纤的靶向用药。对于此药的疗效在近期的多例病例数据报告里取得了可观的成果，对于缓解病情来说，此药可以作为首选治疗。但同时也存在...
近日，有不少白癜风患者对美国马萨诸塞州大学医学院的皮肤科医生哈里斯（John E. Harris）博士，使用鲁索替尼（Ruxolitinib）药物进行白癜风治疗的临床试验研究，抱有极大兴趣和希望。本文就鲁索替尼（Ruxolitinib）药物的研发、适应症及扩展应用的情况，做...
芦可替尼 （Ruxolitinib）作为首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂，可用来治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）、原发性血小板增多症（ET）以及其他血液肿瘤。 1、 芦可替尼 在MPN（包括MF）中的临床研究结果 目前，已有大...
新冠疫情肆虐世界，国外也在积极寻找医治新冠肺炎的方式。4月2日，诺华制药宣布， 芦可替尼 或对新冠肺炎有效，将开展III期临床实验。据意大利媒体LEGGO报3月31日报道，在托斯卡纳（Toscana）和卡拉布里亚（Calabria）两个地区，有7名新冠肺炎重症患病者，在...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的主要限制要素，allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aGVHD）的患病者预后通常较差，且在过去的三十年间，针对此类患病者的医治研发进展甚微。allo-HSCT后并发激素难治性急性GVHD（SR-aG...
近年来，随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放...
鲁索替尼 (ruxolitinib)是一种激酶抑制剂适用于医治中间或高度危险骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患病者。是目前海外医疗医治效果最佳的一款药品，不过[康安途网]提醒各位这款药品并不是...
鲁索替尼 (ruxolitinib)（ruxolitinib）在中国又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病医治指导的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，治疗效果十分可观。靶向药物物鲁索替尼(ruxolitinib)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，减少压低该通道异常增强...
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