埃万妥单抗 (Amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，可绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的抗性，与每个受体的胞外结构域结合。 CHRYSALIS是一项人类正在首次进行的、开放的、多中心的、两阶段的I期研究，将 埃万妥单抗 作为单一疗...
埃万妥单抗 (Amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体，可绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的抗性，与每个受体的胞外结构域结合。 CHRYSALIS是一项I期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究，包括一个具有Exon20ins突变的NSCLC人群。主要终点...
Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。Amivantamab（Rybrevant）是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获...
2021年8月19日，公布了 埃万妥单抗 (Amivantamab, Rybrevant)治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在...
埃万妥单抗 (rybrevant)的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。 据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺...
2021年5月21日，美国FDA批准EGFR/Met双抗Amivantamab（Rybrevant）埃万妥单抗用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体分...
2022年8月9日，《OncLive》医学在线期刊公布了CHRYSALIS-2试验的研究数据。该试验主要评估了 埃万妥单抗 Amivantamab（Rybrevant）联合拉泽替尼（Lazertinib）和卡铂及培美曲塞在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)获得FDA加速批准，成为EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)首个治疗方法。 该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交，研究了 埃万妥单抗 与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用，治疗EGFR外显.子19...
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