2021年5月底，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （amivantamab-vmjw,代号：JNJ-6372），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人...
强生旗下的杨森日前公布了 Rybrevant （amivantamab）治疗间充质上皮转化（MET）外显子14（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 2021年5月，美国FDA已经批准了Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EG...
美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant （amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。值得一提的...
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。EGFR外显...
美国时间2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，美国FDA加速批准了该公司研发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant （amivantamab-vmjw）上市，用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细...
2021年8月19日，杨森（Janssen）公司公布了 Rybrevant （代号：JNJ-6372/JNJ-61186372）治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 在大约3%的NSCLC患者中发现METex14...
2021年5月21日，美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（ Rybrevant ）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant的临床试验结果，研究纳...
Rybrevant (amivantamab-vmjw)是第一种全人类双特异性抗体，适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其疾病在铂类化疗时或化疗后进展。 一、Rybrevant的批准 2020年3月，美国美国食品药品监督管理局(F...
靶向性免疫药物的研发与上市，使肺癌治疗进入了黄金时期。而此次由FDA发布的肺癌重磅新药Rybrevant的获批上市，对EGFR外显子20插入突变型肺癌患者来说是医学领域的巨大进步，极具里程碑意义! rybrevant ，英文名(amivantamab-vmjw)是一种无菌、不含...
强生旗下的杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗 rybrevant （amivantamab-vmjw），用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL...
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