表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入和重...
2021年12月10日（比利时贝尔斯） 强生（JNJ）旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （amivantamab-vmjw）埃万妥单抗，用于治疗接受铂类药物治疗失败、携带激活型EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）...
Rybrevant (JNJ-61186372) 是一种具有免疫细胞导向活性的全人源EGFR-MET双特异性抗体，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。通过与每个受体的细胞外结构域结合，Rybrevant可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞的Fc依赖性吞...
Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab,这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。 2021年12月10日，欧盟委员会（EC）已附条件批准EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（...
强生（Johnson Johnson）公布了1期临床试验CHRYSALIS的初步数据，该试验旨在评估其EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant （amivantamab-vmjw），用于治疗存在间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。试验初始数据...
2021年， FDA还加快了批准 Rybrevant 上市，用于治疗 EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这项批准是基于2020 WCLC会议更新的 CHRYSALIS研究中 amivantamab单药疗法队列的阳性结果，这份研究包括了81例先前接受过一线铂类化疗的 EGFR 20...
2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。 ...
2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，FDA加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant （amivantamab-vmjw）用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
2021年，FDA加速批准 rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该批准是基于2020年WCLC会议上上更新的I期CHRYSALIS研究中rybrevant单药疗法队列的阳性结果，该研究共纳入81例既往接受过一线铂类化...
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