埃万妥单抗 (RYBREVANT)是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。埃万妥单抗是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)成为EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者首个治疗方法。埃万妥单抗(ami)和拉泽替尼（lazertinib(laz)）方案的初步结果显示两者在奥希替尼和铂类药物化疗后疾病进展的患者(pts)中具有显著的疗效。下文提供了ASCO年会中汇...
Rybrevant （amivantamab-vmjw）的作用机制：体内和体外研究显示，Rybrevant与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达降低，抑制下游信号通路。肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。 CHRYSALIS（NCT02609776）是一项I期开放标签、多中心、首个在人体内进行的研究，旨在评估埃万妥单抗作...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者，是全球第四款获...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，成为EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者首个治疗方法。埃万妥单抗(ami)和拉泽替尼方案的初步结果显示两者在奥希替尼和铂类药物化疗后疾病进展的患者(pts)中具有显著的疗效...
埃万妥单抗 (RYBREVANT)是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化双特异性抗体，它能同时抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信号的激活，并有较强的ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用）。依靠I期数据获得批准上市，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情进...
Rybrevant 的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（A...
Rybrevant (埃万妥单抗注射剂)是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。在大约3%的NSCLC患者中发现METex14突变。这些基因改变导致MET受体过度激活，并导致相应的癌细胞生长。...
美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 （amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。值得一提...
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