美国吉利德原产的 TAF 商品名Vemlidy。Vemlidy(TAF)是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺(TAF),当TAF进入肝细胞后,药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二...
史上最强乙肝神药TAF的官方授权仿制药(商品名: HepBest )于12月11日在印度上市。TAF是TDF的第二代产品。其原研公司为:美国吉利德制药(Gilead),2016年11月10日经FDA批准上市,但是由于价格问题,并没有普及使用。而当印度迈兰公司拥有TAF官方仿制...
Vemlidy 是一种创新型、靶向性、Tenofovir (替诺福韦)前药,与先前产品的Viread(tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比,只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。 临床数据显示,新批准的Vemlidy具有更大的血浆稳定性,同...
Gilead首席科学官Norbert Bischofberger表示:“TAF代表了Gilead在改善慢性感染性疾病患者生活质量上的不懈努力,我们还将继续为乙肝患者开发治愈性疗法。同时也期望 Vemlidy 能够在全球尽快上市销售”。 TAF是另一款常用乙肝药物Viread(替诺...
因为TAF(Vemlidy)可以经主动转运入肝,且代谢途径中的关键酶羧酸酯酶1主要在HBV感染的肝细胞中表达,所以TAF(Vemlidy)有一定的靶向性,使得较低剂量的TAF即可代谢为足够浓度的细胞内TFV-DP发挥抗病毒效力(有细胞实验表明,人原代肝细胞经TAF(Vemlidy)处...
Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺,TAF)的获批,是基于2个III期研究(Study 108和Study 110)的48周数据。这2个研究评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性...
Vemlidy(TAF,替诺福韦二代)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),该药是吉利德已上市药物Viread(替诺福韦酯,TDF)的升级版。在临床试验中,TAF(替诺福韦二代)已被证明在低于Viread十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时具有更好的安...
美国生物技术巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(TAF)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。Vemlidy(TAF)在欧洲监管方面也传来了喜讯,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Ve...
TAF 适用人群: 初治患者均可首选TAF。所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者,一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱,易耐药。...
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