BRAF基因在正常细胞和癌细胞中都起着重要作用。该基因导致BRAF蛋白的产生。这种蛋白质通常是传递信号的分子链的一部分，该信号告诉细胞如何生长和分裂。BRAF基因的变化（称为突变）可以改变BRAF蛋白的工作方式。BRAF蛋白不是等待轮到向细胞发出分裂或生长的信号，而是失控并一直发出信号，这种失控的BRAF信号可能会导致癌细胞不受控制的生长。MEK1-2是该途径中分子链下游的蛋白质。比美替尼Binimetinib干扰链的MEK1-2部分的信号，这种干扰可能会导致癌症生长减慢。
比美替尼Binimetinib的工作原理；靶向治疗是大约100年研究的结果，致力于了解癌症细胞和正常细胞之间的差异。迄今为止，癌症治疗主要集中在杀死快速分裂的细胞上，因为癌细胞的一个特点就是快速分裂。不幸的是，我们的一些正常细胞也会迅速分裂，导致多种副作用。靶向治疗是关于识别癌细胞的其他特征。科学家们寻找癌细胞和正常细胞的特定差异。该信息用于创建靶向疗法，在不损害正常细胞的情况下攻击癌细胞，从而减少副作用。
每种靶向疗法的作用略有不同，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复和/或与其他细胞交流的能力。有不同类型的靶向治疗，定义为三大类。一些靶向治疗侧重于癌细胞的内部成分和功能。靶向疗法使用可以进入细胞并破坏细胞功能的小分子，导致它们死亡。有几种类型的靶向治疗专注于细胞的内部。其他靶向疗法针对的是细胞外部的受体。针对受体的疗法也称为单克隆抗体。抗血管生成抑制剂靶向为细胞提供氧气的血管，最终导致细胞饥饿。Binimetinib是一种靶向治疗，靶向癌细胞内的MEK1和MEK2蛋白（激酶）。它通常与BRAF激酶抑制剂encorafenib联合使用。
比美替尼Binimetinib用于什么？
Binimetinib与Encorafenib(Braftovi®)联合用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特定的BRAF基因突变。
关于binimetinib的副作用（当与encorafenib一起给药时）要记住的重要事项：
大多数人不会经历列出的所有binimetinib副作用，副作用的发生、持续时间和严重程度通常是可以预测的。副作用几乎总是可逆的，并且会在治疗完成后消失。
服用比美替尼binimetinib和encorafenib的患者常见以下副作用（发生率超过30%）：
疲劳；恶心和呕吐；腹泻；血清肌酐升高（与其他肾毒性药物一起监测）；并非所有副作用都在上面列出。这里没有列出非常罕见的副作用——发生在不到10%的患者身上。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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