在肺癌的精准医疗领域，RET基因融合是重要的驱动基因变异，普拉替尼作为一种高选择性RET抑制剂，为这类特定患者群体提供了创新的治疗选择。其作用机制是通过强效抑制RET酪氨酸激酶活性，阻断异常信号通路的传导。在RET融合阳性的肿瘤细胞中，这种基因变异会导致RET蛋白持续性激活，促进肿瘤细胞增殖和存活。普吉华能够精准结合RET激酶结构域，抑制其自磷酸化和下游信号转导，从而有效抑制肿瘤生长。

　　普拉替尼适用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。关键临床试验数据显示，在经治的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，普吉华治疗的客观缓解率达到65%，疾病控制率达到93%。中位缓解持续时间尚未达到，显示出持久的治疗效果。一个临床案例中，一位54岁肺腺癌患者，基因检测发现KIF5B-RET融合，在含铂化疗失败后开始接受普吉华治疗。用药4周后复查显示靶病灶缩小50%，治疗3个月后达到部分缓解，咳嗽、气促等症状明显改善。

　　该药物的标准使用方法为每日一次口服400毫克，需在空腹状态下服用，即餐前至少一小时或餐后至少两小时。与化疗相比，普吉华作为靶向治疗具有更好的安全性特征。常见的不良反应包括高血压、肝功能异常、便秘等，多数为1-2级，可通过对症处理有效控制。需要特别关注的是可能出现的高血压反应，治疗期间需要定期监测血压变化。与其他多激酶抑制剂相比，普吉华对RET靶点具有更高的选择性，不良反应相对较轻。普吉华的成功研发标志着RET融合阳性肺癌治疗进入精准靶向时代，为患者提供了新的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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