近日，安进补充其治疗多发性骨髓瘤药物卡非佐米(Kyprolis)的生存期数据获得欧洲CHMP支持，而在两年前，卡非佐米才被欧盟获批。最近，一项新的III期临床试验比较了卡非佐米和硼替佐米在治疗多发性骨髓瘤上的疗效。由于在16年卡非佐米与硼替佐米的头对头试验未能显示前者有更好的无进展生存期，此次卡非佐米和硼替佐米在研究中均与地塞米松合用。
研究结果表明，卡非佐米(Kyprolis)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中与硼替佐米相比，使死亡风险降低21%，使总生存期增加7.6个月。安进副总裁Reese表示：“CHMP此次发布的积极意见凸显了安进帮助患者活得更好、活得更久的承诺。”目前，卡非佐米在欧盟被批准与地塞米松合用，或与来那度胺+地塞米松合用，用于既往已至少接受过一种疗法治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者治疗。
复发或难治性多发性骨髓瘤是一种罕见的难以治愈的血液肿瘤，其特点是该类患者中有1%的人其病情为缓解和复发的交替模式。根据癌症研究项目Globocan的数据，每年大约有3.9万患者被诊断患有多发性骨髓瘤，大约2.4万人死于这种疾病。Reese补充称：“我们很自豪将这些结果与欧盟监管当局分享，我们认为卡非佐米(Kyprolis)正在提高复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗标准。”
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