瑞格菲尼（ NUBLEXA ）是口服多激酶抑制剂，可改善转移性结直肠癌（mCRC）患者的总生存期（OS），无进展生存（PFS）和疾病控制率（DCR）。那瑞格菲尼的副作用怎么样呢？几项研究已经鉴定了瑞格菲尼的安全性。 CORRECT研究中瑞格菲尼组270例、安慰剂组35...

　　瑞戈非尼（ NUBLEXA ）最常见不良事件（AEs）是手足皮肤反应、疲劳、腹泻和高血压，多于治疗早期出现，随时间推移减弱，即使剂量维持不变。专家认为，瑞戈非尼早期手足皮肤反应可能与总生存期（OS）相关，但也是停止治疗最常见原因，所以处理副反应很重...

适应症： 转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠...

　　 瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-，成纤维细胞生长因子...

　　根据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往...

　　瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥...

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生...

　　2017年3月24日 ，拜耳宣布口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 (商品名：拜万戈)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适...

　　瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，参与正常细胞功能及病理过程，如肿瘤形成、肿瘤血管生成、远端转移及肿瘤免疫。瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞戈非尼适应症 包括既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及...

　　 瑞戈非尼 应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞戈非尼 ），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法： 瑞戈非尼 片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。...

　　3 月 24 日， 瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移...

　　2017年12月12日拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （商品名：拜万戈?）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显着性...