一项国际III期临床研究结果证明，一种新型靶向口服药物， 瑞格菲尼 （RESIHANCE），能改善经格列卫和舒尼替尼治疗耐药后进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者的预后。研究人员发现，RESIHANCE组患者的无进展生存期（PFS）是安慰剂组的5倍。众所周知，85%的GIS...

　　 拜万戈 （RESIHANCE）可以用来预防难治性胃间质瘤复发吗？跟临床试验结果显示，新型激酶抑制剂瑞格非尼可显着降低治疗难治性胃肠道间质瘤（GIST）的复发风险。由于试验设计允许拜万戈与疾病进展交叉，因此各组之间的整体存活率在统计学上相似，但结果被...

　　2017年底国家食品药品监督管理总局批准口服多激酶抑制剂瑞格菲尼（ RESIHANCE ）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。距在美国获批也仅 7 个多月。可见肝癌在国内的迫切需求！原发性肝癌为恶性肿瘤发病率的第5位，占全球的55%，其中90%患者为肝细...

适应症： 转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠...

　　拜万戈(RESIHANCE)剂量由80 mg/d递增到160 mg/d的给药策略要优于起始剂量160 mg/d。这项研究最重要的一点是，对于如何管理瑞戈非尼我们有了另一种选择。随着更多的研究进展出现，对于难治性转移性结直肠癌，我们可能会更早地考虑使用瑞戈非尼，而不是等...

　　 瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前， 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA，欧盟EM...

　　2017年5月6日， 拜万戈 （瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对...

　　随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 　　 　　根据国...

　　 瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因...

　　 瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（...

　　瑞格菲尼(RESIHANCE)于2017年3月27日首次获得CFDA批准，适应症为治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者以及既往接受过甲磺酸伊马替...

　　拜万戈(RESIHANCE)是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，拜万戈(RESIHANCE)能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管...

　　呋喹替尼是一种作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子靶向药物。呋喹替尼治疗mCRC的III期临床研究（FRESCO）结果于ASCO2017发布，使之成为继瑞格菲尼(RESIHANCE)之后第二个在中国mCRC人群中完成治疗研究的小分子靶向药物。但与瑞格菲尼(RESIHANCE...

　　拜耳制药表示，欧盟委员会已经批准了瑞格菲尼(RESIHANCE)用于之前接受了索拉非尼一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。Stivarga是目前首个同时也是唯一一个对于二线肝细胞癌治疗具有明显总生存期改善的药物。这次被批准也标志着瑞格菲尼(RESIHANCE...

　　瑞戈非尼(RESIHANCE)的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。基于瑞戈非尼药代动力学、最大耐受剂量，以及安全性，研究者确定瑞戈非尼(RESIHANCE)推荐用量为160 mg/d，用药3周停药1周。...

　　瑞格菲尼(RESIHANCE)获得CFDA的第一次批准，用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质性肿瘤，加上肝癌，就是3项适应症。这速度直接表明了瑞格菲尼这个药物的优越性。瑞格菲尼(RESIHANCE)可用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药...

　　瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的批准。 　　 　　2013年，一项将瑞戈非尼运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中，提示其在肝癌领域具有良好的抗肿瘤...

　　2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 　　 　　2017年4月27日瑞戈非尼获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的...

　　2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017...

　　拜耳公司日前公布了III期RESORCE研究的结果，该研究对患有无法切除的肝细胞癌（HCC）在使用索拉非尼（多吉美 ）片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞戈非尼进行了评价。在该项研究中，和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最...