德国制药巨头默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法 Bavencio （avelumab）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的III期临床研究JAVELIN Renal 101的详细数据。 　...

　　美国辉瑞公司近日公布了 索坦 （SUTENT）辅助治疗肾癌的试验结果。试验结果显示在肾细胞癌（RCC）根治性手术后处于高复发风险的患者中，索坦相较于安慰剂可使患者的无病生存期（DFS）延长一年。经独立中心审查评估的S-TRAC试验结果显示，在经过一年治疗...

　　肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，发病率占成人恶性肿瘤的2%～3%。肾细胞癌的主要治疗方式为手术切除，但约1/4的患者术后会出现转移。部分患者发现肾癌时已有转移或不能手术切除，且对放化疗不敏感，预后差。舒尼替尼(SUTENT)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂...

　　索坦(SUTENT)作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。索坦提供最优惠慈善救...

　　索坦(SUTENT)适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。索坦(SUTENT)治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞...

　　索坦(SUTENT)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦(SUTENT)的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦(SUTENT)能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开...

　　索坦(舒尼替尼）作为靶向药虽然没有化疗那么严重的副作用，但是也多多少少会有这样那样的副作用，下面是索坦(舒尼替尼）的常见副作用及其处理方法。索坦(舒尼替尼）副作用之白细胞下降：如果白细胞低于2.0以下就要注意了，容易造成呼吸道感染，不要去人...

　　多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索坦（舒尼替尼）自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效优于干扰素-（IFN-），奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地位。索坦（舒尼替尼）一线治疗晚期RCC，东方人群获益...

　　索坦（舒尼替尼）作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 　　 　　肾癌发...

　　索坦（舒尼替尼）是转移性肾细胞癌的有效治疗方法。 该研究试图确定索坦（ 舒尼替尼）对于肾切除术后肿瘤复发高风险的局部肾细胞癌患者的疗效和安全性。在这项随机，双盲，3期试验中，研究人员分配615例局部区域性高危透明细胞肾细胞癌患者接受索坦（ 舒...

　　索坦（舒尼替尼）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 　　...

　　美国FDA于11月16日批准舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗，以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14,440...

　　索坦（ SUTENT ）是一种疗效很好的抗癌药，可用于肾细胞癌等多种癌症的治疗，由于疗效好，所以现在临床上应用极为广泛。像索坦这样的抗癌药，大家都很担心服用索坦后会产生严重的副作用，所以都很关心索坦副作用问题，如果服用索坦（SUTENT）副作用太大...