2023年12月14日，美国FDA批准“first-in-class”缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂 贝组替凡 （Belzutifan）的补充新药申请（sNDA）：用于接受PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGF-TKI）治疗后发生疾病进展的晚期肾细胞癌（RCC）...