6月11日，艾伯维在第24届世界皮肤病学大会（WCD2019）上公布了 skyrizi （risankizumab）治疗成人中重度斑块状银屑病的III期IMMhance研究积极数据。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验评估了skyrizi与安慰剂治疗成人中重度斑块状银屑病患者...

　　今日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，FDA批准其开发的IL-23特异性抑制剂skyrizi（risankizumab）上市，用于治疗中 重度银屑病患者 。这些患者适用于使用全身性疗法或者光疗法。在临床试验中，skyrizi能够高度清除皮肤症状，大多数（80%）接受治疗的患者接受...

　　本周早些时候，美国FDA批准了艾伯维的重磅 银屑病疗法 skyrizi（risankizumab）上市，治疗中重度银屑病患者。而在今日，FDA又批准了另一款银屑病疗法上市，它是来自Bausch Health Companies皮肤病业务部门Ortho Dermatologics的 Duobrii 。 　　银屑病是...

　　4月23日，艾伯维宣布FDA批准其IL-23抑制剂 skyrizi 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中重度斑块状银屑病患者。 　　银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，易复发。由于免疫系统的过度激活和广泛的炎症 而导致皮肤瘙痒、疼痛，对患者的...

　　3月26日，跨国生物制药公司艾伯维宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23(IL-23)抑制剂 skyrizi (risankizumab)用于治疗对常规治疗缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者。这次批准也是skyrizi的全球...