对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有 克唑替尼 获批。BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究。该研究是一项最大样本量的真实世界研究,研究纳入447例患者ROS1阳性患者,最终入组235例NGS却真的ROS1阳性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-13 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项国际多中心III期研究PROFILE1014试验已经证实了 克唑替尼 一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案,克唑替尼的不良反应与已知的该药物安全性相一致,这项突破性研究结果发表在了《新英格兰医学杂志》。而PR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-11 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 ,Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晩期或转移...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-09 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项Ⅱ期、开放标签、单臂试验,之前接受过≤3次系统治疗的ROS1+ NSCLC东亚患者符合入组要求。入组患者接受 克唑替尼 250 mg BID 的连续每日给药方案,每 28 天一个周期。主要研究终点是独立放射学审查的 ORR;次要研究终点是OS和安全性。 入组患者基线...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-07 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗,并于2013年在国内获批上市,实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据,其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-06 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 是一种对ALK、ROS1和MET三个靶点的选择性抑制剂,在ROS1阳性NSCLC曾显示良好的抗肿瘤活性。一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究(PROFILE1014)评估了克唑替尼和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-01 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项来自我国的回顾性研究成果,主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患者 克唑替尼 进展后不同治疗模式的疗效。128例患者纳入研究。其中65岁以上12例(9.4%),女性67例(52.3%),33例(25.8%)有吸烟史,50例(39.1%)有骨转移,79例(61.7%)患者接受克唑替尼前接受了至少一...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-31 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显著临床获益,客观缓解率(ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月,患者中位总生存期(OS)为32.5个月,但在初步分...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-31 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-26 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显著临床获益,客观缓解率(ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月,患者中位总生存期(OS)为32.5个月,但在初步分...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-20 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:美国食品和药品监督管理局(FDA)批准酪氨酸激酶抑制剂—— 克唑替尼 用于治疗ROS1基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者。实际上早在2011年克唑替尼就已获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK)阳性非小细胞肺癌。目前克唑替尼已经在全世界70个国家被批准用于治疗RO...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-20 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:目前在全球范围内,每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国,肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位,给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章,是治疗这一疾病的重大进步,为部分特定患者提供了新...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-18 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:布加替尼在Crizotinib难治性ALK+非小细胞肺癌中的作用:2期ALTA试验全身和颅内结局的2年随访结果显示。 布加替尼 (180毫克,每天一次)对克唑替尼难治性非小细胞肺癌患者继续显示出强大的PFS获益、颅内转移患者PFS(iPFS)获益和更长的颅内治疗反应持续时间...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-13 关键词:布加替尼,布格替尼,BRIGATINIB 分类:在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中,序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗,以往的观点是在一线 克唑替尼 (crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI(酪氨酸激酶抑制剂)。对于克唑替尼序贯阿来替尼(alectinib)治疗,临床上研...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-11 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:对于ROS1阳性晚期NSCLC,已经有 克唑替尼 获批。近期BMC Medicine期刊发表一项评估克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC的安全性和有效性的回顾性研究,克唑替尼是目前国内唯一获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE 1001研究中位OS达到51.4个...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-09 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:一项对东亚ROS1+晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显着临床获益,客观缓解率(ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为21.4个月,患者中位总生存期(OS)为32.5个月,但在初步分析时...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-07 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:MET扩增在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中是一种罕见的、潜在的可靶向的主要致癌因素。研究表明,MET 14外显子跳跃突变的肺癌患者对MET抑制剂的药物反应并不受MET基因缺失或扩增的影响,但也有研究表明,高水平MET扩增提高了酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 客观缓解率...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-29 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:有关布吉他滨(Brigatinib)对比克唑替尼(Crizotinib)治疗ALK阳性晚期肺癌患者结果(2期)在期刊Journal of Clinical Oncology(IF:32.956)上发表。本研究主要探究了ALK抑制剂布吉他滨与克唑替尼治疗肺癌的疗效对比。将晚期ALK阳性NSCLC患者随机分为1:1...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-27 关键词:布吉他滨,布加替尼,BRIGATINIB 分类:克唑替尼 (Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。 2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项克唑替尼用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验(PROFILE 1001研究)的结果。该研...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-27 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类:克唑替尼 是一种作为ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(c-ros致癌基因1)抑制剂的抗癌药物。用于治疗表达异常间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的某些晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼目前被认为通过调节恶性细胞的生长...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-26 关键词:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib 分类: