在患者每天服用300毫克的 尼洛替尼 主要的分子学反应达到71%,而每日两次的400毫克的尼洛替尼是67%,然而每日一次的400毫克的甲磺酸伊马替尼(格列卫)则是44%。 完全细胞遗传学反应,每天服用300毫克的 尼洛替尼 达到87%,每日两次的400毫克的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-10 关键词:尼洛替尼,达希纳,肿瘤 分类:根据更新的结果来自一项III期临床试验, 尼洛替尼 在治疗染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)的初始治疗慢性期的时候比格列卫更有效果。这些结果发表在美国血液学会的第五十二届年会上。 每年在美国,大约有5000人被诊断为慢性粒细胞性白血病(...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-10 关键词:尼洛替尼,达希纳,肿瘤 分类:印度格列卫是一种治疗慢粒的靶向治疗药物,吃上后最好是不能停药。经过总结,印度格列卫主要针对的是慢粒的基因转阴的病情,也不是终身有效的。在服用印度格列卫3年左右,有的患者会出现基因的再次转阳,该药物也就基本失去了它的作用;有的患者会出现疾...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:肿瘤,PD-1,印度格列卫 分类:中华慈善总会格列卫患者援助项目要怎样申请?想要申请中华慈善总会格列卫患者援助项目需要携带诊断慢粒的骨髓细胞形态学、染色体、融合基因等报告单、病历、诊断证明到当地农合办领取申请表,一式三份,贴照片,盖章。同时办理门诊电子转诊至省肿瘤医院...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:肿瘤,PD-1,中华慈善总会格列卫,格列卫患者援助项目 分类:耐药性问题,使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱,这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说,不啻为一个坏消息。因为,目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:格列卫,印度格列卫,肿瘤 分类:格列卫的问世是CML治疗史的一次突破,国外已将格列卫作为非移植CML治疗的标准一线方案(单用或联合用药)。我国普及应用格列卫尚难。结合文献及我们经验提出CML治疗如下,有条件,年龄55岁又有合适供者可先以干扰素和羟基脲或小剂量阿糖胞苷取得CHR后行...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:格列卫,印度格列卫,肿瘤 分类:耐药机制复杂,50%~90%耐药由bcr-abl点突变或其基因组或转录水平扩增所致。治疗过程中发生bcr-abl点突变约15%;发生扩增约24%。细胞遗传学演化37.5%。其他机制尚有:1酸性糖蛋白(AGP)使细胞内 格列卫 减少并结合灭活;细胞色素p450酶活性增强,格列卫...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:格列卫,印度格列卫,肿瘤 分类:美国研究人员报告说,一些病人服用抗癌药物 格列卫 后,出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时,也应注意这些药物的副作用。 格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白酪氨酸激酶为标...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:格列卫,印度格列卫,肿瘤 分类:尼洛替尼 用于对既往治疗(包括格列卫)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制,包括血小板减少症...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-09 关键词:尼洛替尼,肿瘤 分类:了解 印度格列卫 的人都知道,印度格列卫主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期、加速期或急变期;治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤的成人患者。除了这些适应症,印度格列卫还适应以下疾病症状: 用于治疗费城染色体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-07 关键词:印度格列卫,格列卫,肿瘤 分类:印度格列卫 是一种治疗慢粒的靶向治疗药物,吃上后最好是不能停药。经过总结,印度格列卫主要针对的是慢粒的基因转阴的病情,也不是终身有效的。在服用印度格列卫3年左右,有的患者会出现基因的再次转阳,该药物也就基本失去了它的作用;有的患者会出现...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-07 关键词:格列卫,印度格列卫,肿瘤 分类:尼洛替尼在格列卫的基础上有所改进,优化了与ATP结构域的结合,可克服对格列卫耐药的基因突变。与格列卫相比,格列卫二代 尼洛替尼 与Abl结构域结合更容易、更紧密,可通过亲脂性相互作用,改善与辅助结合口袋的匹配性,使其对点突变的敏感性下降。尼洛...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-07 关键词:肿瘤,PD-1,尼洛替尼 分类:格列卫患者援助项目 于2003年9月在中国正式启动,由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。 格列卫患者援助项目 旨在让中国所有符合援助条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(3周岁以上...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:格列卫,格列卫患者援助项目 分类:对于慢性髓细胞白血病(慢粒),格列卫的治疗是首要的,并且无法取代的。因此病人可以在前期听取医生的建议开取靶向化疗药进行治疗,但对于部分家庭条件不富裕的病人,格列卫的费用也是一笔不小的支出,有必要了解 格列卫援助 问题。 以下援助...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:格列卫援助,格列卫 分类:怎么判断 格列卫耐药 了吗?血液病专家提醒,格列卫耐药出现时,疗效会下降,也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是: 3个月:Ph+ 95%;6个月:Ph+ 35%;12个月:Ph+在1% - 35%之间,BER-ABL分子学反应下降不到1000倍,或者治疗中的任何时间...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:格列卫耐药,格列卫,肿瘤 分类:格列卫二代 尼洛替尼分150毫克,200毫克胶囊包装。通常情况下,成人患者的推荐剂量是每日口服两次,每次400毫克。两次服药应间隔12小时,最低间隔不应少于8小时。服用时请完整吞下,不要打开或溶解尼洛替尼胶囊。 格列卫二代 尼洛替尼应当空...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:格列卫二代 分类:病有所医,慢粒也跟部分肿瘤性疾病一样,有其对应的靶向化疗药。服药的时间要早,剂量要足,时间要长,这三个简单的要点是慢粒服药的基本准则。 格列卫 (举伊马替尼为例)怎么吃?注意剂量与吃药的时间! 一般剂量方面医生给慢粒病人开药都会说明清楚,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:格列卫 分类:对不能切除和/或转移的恶性胃肠间质瘤患者, Imatinib的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应,如果没有药物不良反应,剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。 治疗时间对于胃肠间质瘤病人,Imatinib应持续治疗,除非病情进展。因为药性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:肿瘤,PD-1,格列卫,伊马替尼,Imatinib 分类:慢性髓性白血病患者 伊马替尼 的剂量,成人:对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日,对急变期和加速期患者为600毫克/日。只要有效,就应持续服用。如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下 伊马替尼 剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:肿瘤,PD-1,格列卫,伊马替尼,Imatinib 分类:格列卫的副作用是什么?格列卫最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹。如果出现的副作用不严重,比较轻微,患者可以忽视,不久就会消失;如果出现的副作用严重,那么患者需要在医生的指导下服用一些缓解副...
肿瘤资讯 作者: 日期:2018-03-06 关键词:肿瘤,PD-1,格列卫援助,格列卫 分类: