转移性尿路上皮癌 (mUC) 是一种高发病率的侵袭性很强的恶性肿瘤。目前,美国FDA已批准检查点抑制剂用于治疗经铂类化疗后进展的或一线治疗不能耐受铂类且PD-L1高表达的转移性尿路上皮癌患者。 本研究旨在评估 卡博替尼 联合纳武单抗(CaboNivo)在经检查...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-04 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:纳武单抗 (nivolumab)是一种程序性死亡配体-1(PD-1)免疫检查点抑制剂抗体,前期研究证实,与多西他赛相比,可改善既往治疗过的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存。 纳武单抗 单药一线治疗晚期NSCLC的安全性和有效性在一项I期多中心研究CheckMate...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-09-20 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:与错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)相比,错配修复正常型(pMMR)CRC通常对抗PD-1免疫疗法无反应。近期临床前数据表明, 瑞格非尼 (Regorafenib)或可增强抗PD-1免疫疗法的抗肿瘤活性。但是,瑞格非尼联合纳武单抗在难治性转移性pMMR结直肠癌患者中的安全性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-29 关键词:瑞格非尼,瑞格菲尼,REGORAFENIB 分类:在CheckMate 9ER试验的主要分析(中位随访了18.1个月)中,与舒尼替尼相比,纳武单抗联合 卡博替尼 在既往未治疗过的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面展现出了显著的优越性。本文报告了该试验延长随访的总生存期和最新的疗效和安全...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-15 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:小野制药(Ono Pharmaceutical)与百时美施贵宝日本子公司(Bristol-Myers Squibb K.K.)近日联合宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)联合抗CTLA-4疗法 伊匹木单抗 (ipilimumab,易普利姆玛),用...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-27 关键词:伊匹木单抗,Yervoy 分类:与错配修复缺陷型 (dMMR) 结直肠癌 (CRC) 相比,错配修复正常型 (pMMR) CRC 通常对抗 PD-1 免疫疗法无反应。近期临床前数据表明,瑞戈非尼(Regorafenib)或可增强抗 PD-1 免疫疗法的抗肿瘤活性。但是, 瑞戈非尼 联合纳武单抗在难治性转移性 pMMR 结直肠癌...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-23 关键词:瑞戈非尼,拜万戈,REGORAFENIB 分类:瑞格非尼 (Reorafenib),是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂有效抑制剂,已经获批用于晚期结肠癌的三线治疗。在临床前研究中,与单药治疗相比,瑞格非尼联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而ASCO摘要发表了一项一期研究,发现瑞格非尼联合纳武单抗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-13 关键词:瑞格非尼,瑞戈非尼,REGORAFENIB 分类:肝细胞癌(HCC)的发病率在世界范围内呈上升趋势,且大部分患者初诊时已处于晚期阶段,错失了手术切除、移植或消融等常见治疗的时机。2020年之前,只有部分TKI类药物被应用于晚期HCC的治疗之中,如 索拉非尼 (OS 12.3个月)和乐伐替尼(13.6个月),且超过...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-07 关键词:索拉非尼,多吉美,Sorafenib 分类:这是一项I期的扩展队列研究,招募了既往接受过免疫检查点抑制剂治疗后进展的mUC患者,予以 卡博替尼 40mg/天+纳武单抗 3mg/kg·2周治疗,直到病情进展或出现不可耐受的毒性。主要终点是客观缓解率。次要终点包括无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DoR)、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-09 关键词:卡博替尼,卡布替尼,XL184 分类:转移性尿路上皮癌 (mUC) 是一种高发病率的侵袭性很强的恶性肿瘤。目前,美国FDA已批准检查点抑制剂用于治疗经铂类化疗后进展的或一线治疗不能耐受铂类且PD-L1高表达的转移性尿路上皮癌患者。 本研究旨在评估 卡博替尼 联合纳武单抗(CaboNivo)在经检查...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-04-06 关键词:卡博替尼,卡布替尼,XL184 分类:纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(PD-1)的单克隆抗体药物,通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。除了传统的放化疗,晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-08 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:尿路上皮癌,也称为移行细胞癌 (TCC),是最常见的膀胱癌类型之一。尿路上皮细胞还排列在泌尿道的其他部分,例如连接到输尿管的肾脏部分(称为肾盂)、输尿管和尿道。膀胱癌患者有时也会在这些地方出现肿瘤,因此需要检查所有泌尿道是否有肿瘤。 纳武单抗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-02-08 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:与舒尼替尼(Sutent)相比,纳武单抗和 卡博替尼 (Cabometyx)的组合可将疾病进展或死亡的风险降低49%,同时还可以显着提高总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)翻倍)在2020年ESMO虚拟大会上展示的CheckMate-9ER 3期临床试验的第一批结果显示,在晚期肾细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:卡博替尼,卡布替尼,XL184 分类:纳武单抗联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善,在ESMO虚拟大会上已公开的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗选择。 该研究评估了纳武单抗联合卡博替尼与舒尼替尼作为晚期透明细胞RCC的一线治疗。有报...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-01-11 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:在CheckMate 227研究中,与化学治疗相比, 纳武单抗 联合伊匹单抗可延长肿瘤程序性死亡配体1(PD-L1)表达≥1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS;主要终点);而且在预定的描述性分析中,纳武单抗联合伊匹单抗还可以延长PD-L11%的NSCLC患者的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-26 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:CheckMate 9ER III期研究的初步结果显示,该研究评估了nivolumab联合 卡博替尼 与舒尼替尼作为晚期透明细胞RCC的一线治疗。有报道指出,作为一项单一疗法给药的nivolumab(一种检查点抑制剂)和卡博替尼(一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI))在晚期RCC中均显示出...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-22 关键词:卡博替尼,卡布替尼,Cabozantinib 分类:纳武单抗 (nivolumab) 获得美国食品药品监督管理局批准和药物管理局 (FDA) 用于辅助治疗接受根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌 (UC) 患者,无论先前的新辅助化疗、淋巴结受累或 PD-L1 状态如何。该批准基于 CheckMate -274 的 3 期试验,这些参与实...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-12-17 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类:晚期肾癌患者又有新的治疗选择了!对于晚期肾癌患者来说,目前可以选择的靶向药物已经有了多个选项,但是,多一个选择就是多了一份治疗的希望,所以患者一定不能错过这个好消息! 患者都了解,肾癌到了晚期就与手术治疗失之交臂了,不过好在靶向治疗为患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-21 关键词:卡博替尼,Cabozantinib 分类:近期,根据一项2期验证试验的初步结果,在接受2线化疗后,使用 瑞格非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中,有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率(DCR)是在这些患有晚期,预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-06-29 关键词:瑞格非尼,拜万戈,REGORAFENIB 分类:小细胞肺癌(SCLC)是对目前任何一种治疗方案都无法产生持久应答的侵袭性疾病[1-3]。目前的一线(1L)治疗包括铂类化疗,其具有良好的初始应答率(蔓延期疾病60%-80%);然而,几乎所有患者都会在短期内复发,中位生存期仅为诊断后1-2年[2-4]。唯一的2L治疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2020-11-13 关键词:纳武单抗,OPDIVO,NIVOLUMAB 分类: