急性髓系白血病（AML）属于血液系统的恶性肿瘤，主要表现为骨髓内造血干细胞异常克隆性增长。常规治疗手段主要依赖于化疗，但AML患者常面临耐药和复发的困境，导致预后不佳。特别是对于65岁以上的老年患者，其五年生存率低至不足10%，使得临床治疗面临重...

　　 艾伏尼布 （Ivosidenib），又称依维替尼或TIBSOVO，是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，近年来在癌症治疗领域崭露头角。这种药物通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质，干扰癌细胞的生长和分裂，从而在治疗特定类型的白血病和胆管癌中显示出良好的...

　　艾伏尼布（商品名：拓舒沃，英文名：Ivosidenib），作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的强效口服靶向抑制剂， 艾伏尼布 通过抑制IDH1突变，降低异常代谢物2-HG（d-2-羟基戊二酸）的水平，从而恢复细胞正常代谢，诱导细胞正常分化。这一机制在IDH...

　　艾伏尼布（商品名：拓舒沃，通用名：Ivosidenib），是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。自其上市以来，艾伏尼布在多种IDH1突变相关疾病的治疗中展现出显著疗效，特别是在急性髓系白血病（AML）的治疗中备受关注。然而，关...

　　 艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）作为一种新型药物，以其独特的疗效和较低的副作用，在针对FLT3基因突变阳性的白血病患者治疗中展现出了显著优势。在医学的浩瀚星空中，白血病，这一长期以来困扰人类健康的顽疾，始终是一个亟待攻克的难题。随着科学技术...

　　 艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）作为一种新型的药物，以其独特的疗效和较低的副作用，为白血病患者带来了新的治疗希望。在医学领域，白血病一直是一个挑战性的疾病。随着科学技术的不断进步，科研人员对于白血病的治疗也在不断探索和创新。 　　FLT3基因...

　　 艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）是一种口服的小分子抑制剂，其作用机制在于特异性地针对FLT3基因突变进行抑制，从而达到治疗白血病的效果。FLT3基因突变是导致白血病发生的重要遗传因素之一，因此，能够针对这一突变进行有效抑制的药物，对于提高白血病...

　　 艾伏尼布 （Ivosidenib,商品名TIBSOVO）是一种口服的IDH1抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者，特别是那些携带IDH1突变的患者。IDH1突变在AML中相对常见，并且与疾病的发生发展有关。 　　艾伏尼布的作用机制是通过抑制IDH1酶...

　　 艾伏尼布 （TIBSOVO）治疗FLT3基因突变阳性白血病患者：有效提高患者生存率的新希望,在AML领域，TIBSOVO在一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验（AGILE）中达到了主要终点和次要终点。该试验招募了392例具有IDH1突变的新诊断AML患者，他们因合并症不能...

　　 依维替尼 （TIBSOVO）在急性髓性白血病治疗中的显著成果,TIBSOVO是一种针对特定基因突变（IDH1 R132）的靶向药，这种突变在胆管癌和AML患者群体中相对比较常见，约在20%的成年AML患者和10%-20%的胆管癌患者中存在，因此能帮到不少的患者。 　　近年来，...

　　 艾伏尼布 (IVOSIDENIB/TIBSOVO)是一种新型的靶向治疗药物，专门针对IDH1基因突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者。通过抑制IDH1酶活性，艾伏尼布可以阻断癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗白血病的目的。 　　艾伏尼布的研发源于对急性髓系白血病分子机...

　　随着科技的发展和医学研究的深入，人们对于疾病的治疗方式有了更多的选择。近年来，一种名为 艾伏尼布 （IVOSIDENIB/TIBSOVO）的药物引起了广泛的关注。这种药物的独特之处在于，它为某些类型的癌症患者提供了全新的治疗途径。 　　2023年10月24日，FDA...

　　胆管癌是发生在肝外胆管的恶性肿瘤，多发于50-70岁的人群，男性略多于女性。由于化疗效果不稳定，胆管癌患者急需新的治疗方案。ClarIDHy试验是靶向抗癌药TIBSOVO（ivosidenib| 艾伏尼布 ）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者的全球3期试验，202...

　　 依维替尼 （TIBSOVO/ivosidenib）是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物，其作用机制是针对一种名为IDH1或IDH2的突变酶。这些突变酶在许多AML患者的细胞中存在，导致细胞内的DNA甲基化水平异常升高，从而影响细胞的正常生长和分化。 　　Ivosi...

　　 艾伏尼布 （ivosidenib/TIBSOVO）是一种针对特定类型癌症的精准治疗药物，近年来备受关注。艾伏尼布是一种口服靶向药物，针对的是IDH1突变。IDH1是一种在许多肿瘤中发现的酶，当它发生突变时，会使得肿瘤细胞获得生存优势。艾伏尼布通过抑制IDH1酶的活...

　　急性髓系白血病（AML）是一种前体造血干细胞的恶性克隆性疾病，涉及多种反复发生的细胞遗传学改变和基因突变。7-8%的AML患者中携带有IDH1 exon4基因突变。IDH1小分子抑制剂 艾伏尼布 （Ivosidenib，依维替尼）在新诊断和复发/难治性患者中被证明单一疗法...

　　2023年10月24日，FDA官网显示：施维雅（Servier）的 艾伏尼布 片（ivosidenib，商品名：TIBSOVO）获批用于治疗IDH1突变的复发性或难治性骨髓增生异常综合征（R/R MDS）。艾伏尼布成为了首款获批用于治疗IDH1突变MDS的靶向药物。这也是艾伏尼布在美国获批...

　　此次新适应症批准，基于全球3期ClarIDHy试验的数据支持。这是第一个也是唯一一个针对先前治疗过的IDH1突变胆管癌患者开展的3期随机试验。入组的这些患者先前在接受过1种或2种系统疗法后出现疾病进展。研究中，患者以2:1的比例随机分配，接受 依维替尼 (5...

2021年，Agios公司在美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会（ASCO GI）上公布了靶向抗癌药 艾伏尼布 （ivosidenib）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析，包括成熟的总生存期（OS）结果。 　　该研究在先前接受过的I...

　　 依维替尼 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 　　监管方面，依维替尼于2018年7月获美国FDA批准，用于经...