梅沙替尼 由美国礼来公司开发，用于治疗晚期实体瘤，目前将进入Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验前样品由礼来公司采用连续流技术制备，为了降低成本、缩短周期，Ⅲ期临床试验样品转移给合同加工外包公司合全药业负责，在cGMP条件下生产183 kg产品的生产周期...

　　 尼洛替尼 （Nilotinib）获批治疗1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者是基于CAMN107A2120和CAMN107A2203两项临床试验。这些患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。这两个实验中...