泰瑞沙 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国首先上市,从临床试验到上市许可...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-15 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:奥希替尼 是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变,这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。2021年8月19日,《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究(OCEAN试验)的临床结果,该研究旨在评估奥希...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-12 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥希替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月,美国食品药品监督管理局FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者;2017年3月,中国...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-11 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,即患友熟知的AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA批...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-09 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)可以给患者带来一定的抗肿瘤活性。EGFR第20外显子插入是EGFR这条通路治疗的“老大难”问题,目前的治疗手段疗效非常有限。 这是一项单臂、多中心、II期临床研究,纳入携带EGFR第20外显子插入突变、T790M突变阴性,既往...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-08 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果,迈进了一线治疗。毫不夸张地说,此次泰瑞沙的获批,意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代! 招募556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,随机分成两组:...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-08 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好,不良反应轻微可控。 FLAURA数据显示,对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-05 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 但是获得性的耐药...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-08-05 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:泰瑞沙 这款药物是一种口服的小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被美国、中国、日本、欧盟等全球多个国家批准,具体的适应症包括了:(1)二线治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。(2)一线治疗局部晚期或转移...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-31 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 AURA/AURA2:针对411例(67.9%为EGFR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-27 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。有些患者可能会有困扰:泰瑞沙是三代药,应该在一代药耐药后才能使用,为什么这次国家批准它直接一线使用了呢?这要从另一个可以载入史册的代号为FLAURA的临床试验说起...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-27 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)给无数的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了长生存的福音。目前,国内外指南均已将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的小分子靶向药。这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果,迈进了一线治疗。毫不夸张...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-27 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,是由英国阿斯利康研发的。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 奥希替尼 / 泰瑞沙 适用于局部晚期或转移性非小细胞性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-26 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-26 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。 泰瑞沙的适应症:1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。泰瑞沙适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-26 关键词:奥沙替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:新一代肺癌靶向药 奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市,成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物,这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗只有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-26 关键词:奥沙替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是众多肺癌靶向药中的一款,研发阶段代号为AZD9291,患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称,国际通用做法是当原研的药品专利到期后,其他厂家可生产其仿制...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-21 关键词:奥沙替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥沙替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。它有很多光环,如“首个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-21 关键词:奥沙替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-20 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)研究显示,奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)新辅助治疗的客观缓解率(ORR)达71.1%,R0切除率达94%,46%的患者病理缓解≥50%,并且安全性与既往奥希替尼研究结果一致。 该研究中,32例患者接受了手术,其中50%为视频/机器人辅...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-20 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类: