在最新的肺癌临床试验中，与两种药物合用可使复发风险降低40％ 　　这将是治疗肺癌的好消息。日本近畿大学等研究小组发现，与两种分子靶向药物联合使用相比，复发风险降低了40％。 　　30％的肺癌患者的EGFR基因突变。对于那些拥有它的人，已经开发了有...

　　世纪之交，分子生物学的快速发展，让我们得以从更为微观的角度去理解肺癌。不少研究发现，许多非小细胞肺癌（肺癌中的一种，约占总病例的85%）都与一种叫做EGFR的蛋白质有关。具体来看，这一蛋白在80%的患者中均过量表达，在60%的病例中会出现基因拷贝数...

　　肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，目前针对晚期非小细胞肺癌不能手术的患者有一种新型治疗方法——靶向治疗。在非小细胞肺腺癌中EGFR突变频率时候最高的，所以针对EGFR突变的靶向药就有一代易瑞沙、特罗凯（ Tarceva ），二代阿法替尼，三代奥希替尼这...

　　在一项报道于临床肿瘤学杂志上的II期试验中，研究人员发现应用立体定向体部放射治疗+特罗凯( Tarceva )治疗后，放疗部位极少复发，并且可以延长局限性、侵袭性转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。在该研究中，24位应用铂类化疗方案后疾病...

　　临床研究证实表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂特罗凯（ Tarceva ）能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。特罗凯可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。但是，靶向药相比于放化疗，只是毒副作用小一些，并不...

　　近日，美国OSI制药公司和Genentech公司在美国FDA网站上发布致医疗卫生人员的信，警告特罗凯（ Tarceva ）的严重不良反应。特罗凯单药可用于治疗先前接受过至少一种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，也可以和吉西他宾联合使用，作为...

　　罗氏今年面临仿制药竞争的另一个关键产品是 Tarceva ，该药是第一代表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，由于第二代、第三代EGFR靶向制剂的上市， 特 罗凯 地位不复以往。在过去4年里，该药销售额持续下降，而这实际上可能会减少竞争威胁，因为该产品可...

　　对于晚期EGFR阳性非小细胞肺癌患者来说，以EGFR抑制剂为主的靶向治疗疗效特别的好，且逐步被广大患者所接受。但部分患者服用此类药物后，会出现不少副作用，特别是 特罗凯 （Tarceva），会让患者出现严重的皮疹，使患者痒痛难忍、影响生活，更关切到治疗...

　　在III期FLAURA试验中，将奥希替尼头对头对比一代靶向药（吉非替尼、厄洛替尼 Tarceva ）一线治疗EGFR 19/21突变的患者。对于CNS转移的患者，奥希替尼组的中位PFS明显优于1代靶向药，分别为15.2m vs 9.6m，一线控制脑转移能力依然强悍。 　　在所有556例...

　　 EGFR-TKI 靶向药已经被批准首选用于一线治疗EGFR阳性突变的Ⅳ期非小细胞肺癌患者，然而对于多基因突变的非小细胞肺癌，还没有相应的临床试验研究。 　　目前有相关试验可以证实的是，EGFR阳性突变的亚洲非小细胞肺癌患者在进行厄洛替尼 Tarceva 联合贝...

　　靶向药物 特罗凯 （Tarceva）是怎么起效的？特罗凯是一种酪氨酸激酶抑制剂，其有效成分为厄洛替尼，单药可治疗转移性非小细胞肺癌，与化疗药物吉西他滨联合可用于治疗转移性胰腺癌。该药主要是通过阻断癌细胞上的特定蛋白质（表皮生长因子受体（EGFR）的...

　　如果您在服用特罗凯时经历过痤疮样皮疹，皮肤干燥，瘙痒和指甲变化，那么您并不孤单，部分的患者在服用的过程中，都是会出现这种副作用的。对于肺癌患者来说，靶向治疗特罗凯（ Tarceva ）和其他表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂一直是EGFR阳性肺癌患者的一...