ALK重排/融合在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率占2-5%，目前可用的靶向药有1代TKI克唑替尼，二代TKI色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼及恩莎替尼，三代TKI劳拉替尼。 　　ALK融合患者常用的 靶向药 序贯方案有： 　　① 克唑替尼 ——色瑞替尼/阿来替尼/布加替尼...

　　 色瑞替尼 是晚期(转移性)非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 　　对于一代克唑替尼临床治疗...

　　 布加替尼 是非小细胞肺癌ALK基因突变患者在使用第一代克唑替尼耐药后的首选药物。 　　2016年获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。 　　在2017年4月28日，它被美国FDA加速批准用于转移性非小细胞肺癌作为ALK阳性NSCLC的二线治疗。 　　 布...

　　 劳拉替尼 在美国、加拿大和日本以Lorbrena品牌销售，在欧盟以Lorviqua品牌销售。中国目前尚未引进，孟加拉SEKO制药对其进行了仿制。劳拉替尼是由美国辉瑞公司研发的一款抗癌药物。它是一种口服的ALK和ROS1抑制剂，两种酶在癌症的发展中起作用。 　　201...

EGFR突变 在晚期 肺腺癌 中占40%左右。目前药物种类繁多。且国产进口都纷纷爆发。同时使用时注意常见靶点和罕见靶点的区分。 　　备注：ORR为客观缓解率，PFS为无进展生存期，OS为总生存期 　　针对不同的突变，选药方式不同： 1.EGFR常见突变（DEL19、L858R...

　　目前在国内，新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌患者，克唑替尼（Crizotinib）是标准的一线治疗方案。然而在欧美乃至港台地区的ALK+肺癌患者，有一种有效率更高、副作用更低的一线ALK+靶向药——艾乐替尼（Aalectinib，也称艾乐替尼）。 　　 　　1、 艾乐替尼...

　　 阿特珠单抗 可以改善经治 NSCLC 患者的生存。5 月 20 日，Lancet Oncol 公布了 IMpower130 研究结果，评估阿特珠单抗联合化疗一线治疗非鳞 NSCLC 的疗效和安全性。 　　 　　结果显示在没有 ALK 和 EGFR 突变的IV期非鳞 NSCLC 患者一线治疗中， 阿特珠...

　　2019世界肺癌大会(WCLC)来自中国四川的一项RWS探索了 塞瑞替尼 450mg 随餐治疗中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼450 mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者，结果显示塞瑞替尼在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相...

目前ALK的靶向药物已经发展到第三代了！ 　　01第一代靶向药物是克唑替尼，具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点。 　　02第二代ALK抑制剂有色瑞替尼、艾乐替尼、Brigatinib 　　03第三代靶向药物是劳拉替尼，该药几乎可以抑制导致克唑替尼耐药的所有位点。 　　那...

　　吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗，吉非替尼的疗效非常不错，也正因如此，近年来吉非替尼受到了患者们的青睐。 　　肺癌靶向药 吉非替尼 需要服用多久可以停药...

比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥希替尼/奥西替尼，获益更多。 　　中国批准了 奥希替尼 / 奥西替尼 （泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种...

　　 阿来替尼 （Alectinib,又译为：艾乐替尼、阿雷替尼，商品名：安圣莎），是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制...

　　 凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。RET 重排是非小细胞...

　　近日，齐鲁制药生产的国内首款 贝伐珠单抗 生物类似药（安可达）正式获批上市，且上市即享有原研在中国获批的所有适应证，用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC），转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗，这让广大医生和患者都为之振奋。 　　 　　...

　　目前已经进行Oncoprex联合厄洛替尼治疗耐药的非小细胞肺癌患者的II期临床研究。研究纳入以下三种类型：EGFR敏感突变但靶向药耐药（现有靶向药可治疗的突变），EGFR非敏感突变（现有靶向药无效的突变），野生型患者（无突变）。 　　 　　安排患者接受以...

　　非小细胞肺癌（NSCLC）患者在治疗过程中约一半会出现脑转移，而在脑转移中更为凶险的是脑膜转移，未经治疗的NSCLC脑膜转移患者生存期仅为4~6周。当下ALK+NSCLC新药层出不穷，但对于脑膜转移的治疗尚无系统性研究。今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在...

　　K药（帕博利珠单抗）+含铂双药化疗已经是无驱动突变非小细胞肺癌的标准一线治疗方案，然而很多患者因为种种原因一线治疗时无法接受K药治疗。当患者接受二线治疗时，含铂双药化疗方案多数已经耐药，K药只能单药治疗。那么K药能否与标准二线化疗药物 多西...

　　小细胞肺癌分为局限期小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌，局限期定义为病变限于一侧胸腔，且能被纳入一个放射治疗野内，而广泛期则为病变逾越一侧胸腔，且包括恶性胸腔和心包积液或血性转移。 　　 　　临床数据：在IMpower133 (NCT02763579)的随机(1:1)、多...

　　ROS1基因重排代表一类新的独特的NSCLC分子亚型，其发生率约为1%-2%，远低于EGFR突变（10%-40%）和 ALK重排变异（3%-7%），且存在一定的种族差异。 　　 　　 克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因...

　　非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的85%~90%，约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALK重排（或ALK阳性）的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年，第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在...