非小细胞肺癌（NSCLC）中MET外显子14跳跃突变患者的治疗长期面临挑战，而特泊替尼（Tepotinib）的出现，为这一群体带来了突破性进展。

　　特泊替尼通过选择性抑制MET受体酪氨酸激酶，阻断其下游信号通路的异常激活。MET基因突变（尤其是外显子14跳跃）是NSCLC的重要驱动因素之一，导致肿瘤细胞侵袭性增强。与传统疗法不同，特泊替尼的精准靶向性避免了“一刀切”的副作用，直接遏制肿瘤核心生存机制。临床前研究及试验数据表明，其对MET突变患者的抗肿瘤活性显著，且对脑转移病灶同样有效，填补了该领域的治疗空白。

　　药物仅适用于经分子检测确认的MET外显子14跳跃突变阳性NSCLC患者。推荐起始剂量为每日一次500mg口服，随餐服用以提高吸收效率。治疗期间需监测血液指标、心电图及肝肾功能，常见副作用包括水肿、恶心、疲劳、淀粉酶升高，多数可通过调整剂量或支持治疗缓解。例如，若出现3级水肿或QT间期延长，需暂停用药直至恢复，再以减量方案继续。特殊人群如肝损伤患者需谨慎调整剂量，避免药物蓄积。

　　根据全球多中心临床试验，特泊替尼的客观缓解率（ORR）在独立审查中达46%，研究者评估中为56%，中位缓解持续时间超过9个月。无进展生存期（PFS）数据表明，组织活检组中位PFS为11个月，液体活检组为8.5个月，整体疗效稳定。市场方面，尽管特泊替尼定价较高，但其精准靶向性避免了无效治疗，长期生存获益降低了整体医疗成本。部分地区通过医保覆盖或慈善项目提升可及性，使更多患者受益。

 　　某50岁患者确诊晚期NSCLC伴MET外显子14突变，经一线化疗无效后，转入特泊替尼治疗。2个月后肿瘤缩小50%，6个月后达部分缓解，后续维持治疗18个月无进展。治疗期间仅出现轻度恶心，生活质量保持良好。该案例体现了特泊替尼对耐药患者的挽救性疗效，避免了病情快速恶化。

　　特泊替尼通过靶向MET突变，为非小细胞肺癌患者提供了高效、低毒的治疗选择，尤其在耐药或复杂病情中展现出独特价值。其临床数据的稳健性及实际应用中的生存获益，验证了精准医疗在肿瘤领域的巨大潜力。未来，随着检测技术的普及与药物可及性提升，特泊替尼或将成为MET突变NSCLC的标准疗法，为患者带来更长久的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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