处方药。晚期肾癌:不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);胃肠道间质肿瘤:用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);晚期胰腺内分泌肿瘤:不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者;
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中,舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-03 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:CARMENA研究是一项随机III期研究,在2009年9月23日和2017年9月8日期间,纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分,无症状性脑转移,一般功能良好,可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗,则排除。 患者1:1随...
医疗新闻 作者: 日期:2023-02-28 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:苹果酸 舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα...
医疗新闻 作者: 日期:2023-02-28 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:肾癌发病率位居恶性肿瘤第10位,其中,透明细胞癌占75%,而80%的患者在诊断时即出现转移。乳头状肾细胞癌包括较为惰性的I型和侵袭性的II型。其中I型的发生被认为与MET基因突变有关系,Savolitinib是针对MET的高选择性抑制剂。 舒尼替尼 是晚期肾细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 作为一种Ⅱ型TKI,其对原发KIT exon9突变及继发KIT exon13、14突变的疗效较其他KIT突变类型好,并且可能是目前对原发KIT exon9突变临床治疗效应最佳的靶向药。 而阿伐替尼是一种KIT和PDGFRA活化环突变体的高效、选择性的Ⅰ型抑制剂,其在P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-24 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-24 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:卡博替尼 (Cabozantinib)又名卡赞替尼,XL184,是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右,但卡博替尼拥有高达9个靶点,分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-24 关键词:卡博替尼,卡布替尼,CABOZANTINIB 分类:舒尼替尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,也是一种新型的能选择性作用于多种受体酪氨酸激酶的药物。它的主要作用是阻断血液和营养物质对肿瘤生长的必要,从而使肿瘤缩小,并杀死肿瘤细胞的活性。 与舒尼替尼单药治疗相比,帕博利珠单抗联合阿...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-23 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:这是首例评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者(mRCC)疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者,每日接受一线舒尼替尼50 mg(4/2方案)治疗,直...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-23 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要作用靶点为血管内皮生长因子受体1-2 (VEGFR1-2)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α, PDGFR-β)、干细胞生长因子受体(c-KIT)以及 FMS 样酪氨酸激酶3 (FLT-3),具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-23 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种能够抑制多种酪氨酸激酶受体的小分子化合物,它可以通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、干细胞因子受体、Fms-样酪氨酸激酶一3、集落刺激因子受体I型和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体的酪氨酸激酶受体的活性,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-22 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (Sunitinib,Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-22 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor,GIST)有两性和恶性之分,两性的GIST可通过手术切除,对于体积较小的肿瘤进行腹腔微创手术即可切除,而恶性GIST一般不满足手术条件。不管是良性肿瘤切除之后的预防复发还是恶性肿瘤的治疗,GIST都很适合使用...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-20 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-16 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:一项研究发现,一种同种异体细胞治疗药物或可通过激活免疫反应提高患者的抗肿瘤潜能。Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物,肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究(NCT02432846)是一项多中心随机II期临床研究,旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixa...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-14 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。RCC的组织病理类型最常见的为透明细胞癌,占所有RCC的70%~80%。同时,大约1/3的患者在诊断时已发生转移,此外有20%~30%的患者在手术后会出现复发转移...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖,国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤,高发年龄段为50到70岁。发病率...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 sunitnib是辉瑞旗下的一款靶向药,商品名是sutent,中文商品名是索坦。舒尼替尼在2006年上市,2006年FDA同时批准了舒尼替尼的两种适应症,包括肾细胞癌和胃肠道间质瘤,这是FDA历史上第一次同时对一种药物批准两种适应症。后来舒尼替尼又被批准治疗...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 sunitinib是临床上常用的一种靶向药,主要治疗肾细胞癌(RCC)和胃肠道间质瘤(GIST)。这两种适应症都是FDA在2006年批准的,2006年FDA同时批准舒尼替尼治疗肾细胞癌和对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤,这是FDA历史上第一次同时对一种药物做两种病症...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-08 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类: