舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物,体现了新一轮靶向疗法的问世,它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-16 关键词:索坦,舒尼替尼,Sunitinib,Sutent 分类:舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI),尽管其一线治疗地位近年来受到以免疫检查点抑制剂为基础的联合治疗方案的挑战,但其在低中危人群中仍显示出不亚于联合治疗方案的疗效。然而,舒尼替尼给患者带来显著生存...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-15 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:美国制药巨头辉瑞(Pfizer)已宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗癌药Sutent(中文品牌名:索坦,通用名:Sunitinib, 舒尼替尼 )的一份补充新药申请(sNDA),该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物,用于经肾切除术后存在高复发风险的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-15 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:索坦 (舒尼替尼)是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦(Sunitinib)能有效阻止转移性肾癌进程。索坦能够降低肾细胞癌患者手术...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:索坦 是一种小分子靶向TKI,能够抑制含有裂解激酶结构域的RTK家族(RTK,receptor tyrosine kinase,受体酪氨酸激酶),RTK家族包含:血管内皮生长因子受体:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3;血小板衍生生长因子受体:PDGFR–α、PDGFR-β;干细胞因子受体:cK...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:2006年1月26日,美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年11月16日,美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study 3 (NCT#00083889) 是一项多中心,国际,随机研究。试验共入组750名患者,随机...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:Sutent 舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂,通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体(VEGF)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR),这2个分子被多种类型实体瘤表达,被认为在血管生成(angi...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-13 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质,从而使肿瘤缩小,并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-10 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-10 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-08 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB Malate 分类:舒尼替尼 具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研发,主要用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)、胰腺神经内分泌瘤(pNET)。 舒尼替尼 治疗晚期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-06 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:肾癌占全球成人恶性肿瘤的2.2% , WHO最新癌症统计数据显示,2020年全球肾癌新发人数约43万,死亡人数约17万,发病率位居泌尿系肿瘤的第二位。肾癌的发生与多种风险因素有关,包括年龄、性别、吸烟、肥胖、高血压和慢性肾病。肾癌中,肾透明细胞癌是最常见的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-06 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 (Sunitinib,Sutent)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3),FLT3,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-03 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂,对转移性肾细胞癌(mRCC)有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见,舒尼替尼的探索也得到了不同结果。之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中,舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-03-03 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:CARMENA研究是一项随机III期研究,在2009年9月23日和2017年9月8日期间,纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分,无症状性脑转移,一般功能良好,可以接受舒尼替尼和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗,则排除。 患者1:1随...
医疗新闻 作者: 日期:2023-02-28 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:苹果酸 舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα...
医疗新闻 作者: 日期:2023-02-28 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:肾癌发病率位居恶性肿瘤第10位,其中,透明细胞癌占75%,而80%的患者在诊断时即出现转移。乳头状肾细胞癌包括较为惰性的I型和侵袭性的II型。其中I型的发生被认为与MET基因突变有关系,Savolitinib是针对MET的高选择性抑制剂。 舒尼替尼 是晚期肾细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 作为一种Ⅱ型TKI,其对原发KIT exon9突变及继发KIT exon13、14突变的疗效较其他KIT突变类型好,并且可能是目前对原发KIT exon9突变临床治疗效应最佳的靶向药。 而阿伐替尼是一种KIT和PDGFRA活化环突变体的高效、选择性的Ⅰ型抑制剂,其在P...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-27 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-24 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类:舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-02-24 关键词:舒尼替尼,索坦,SUNITINIB 分类: