特罗凯 (厄洛替尼)是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的,属于第一代靶向治疗药物。特罗凯的问世,给晚期肺癌患者带来了新的选择。特罗凯是口服片剂,每天只需要服用一次,耐受性良好,对各种实体肿瘤有很好的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-29 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类:厄洛替尼 临床上用于治疗晚期非小细胞肺癌,厄洛替尼能明显的抑制A549细胞的增殖,并且这种效果呈剂量依赖性。而大部分抗肿瘤药的一个最主要和最重要的性质是诱导细胞凋亡。尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR基因突变阳性的非小...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-25 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:厄洛替尼 常见不良反应为皮疹,但是多为轻中度,3级/4级皮疹发生率较低。并且有研究显示厄洛替尼治疗发生皮疹的患者获益更明显。TOPICAL研究(厄洛替尼对比安慰剂治疗不适合一线化疗的晚期NSCLC患者的随机、III期研究)数据显示,晚期NSCLC患者使用厄洛...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-20 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究,旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂(NP)方案作为辅助治疗用于完全切除术(R0)后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组:实验组患者每日口服150mg厄洛...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-15 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:厄洛替尼 /特罗凯(ERLOTINIB)是一种分子靶向治疗药物,厄洛替尼能够直接针对癌细胞,抑制癌细胞的增长,而且厄洛替尼是晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物,这款药物能够有效延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期,而且还能提高患者的生活质量。 厄洛替...
医疗新闻 作者: 日期:2022-07-13 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:特罗凯 /厄洛替尼(ERLOTINIB)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。特罗凯可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而抑制进一步的下游信号...
医疗新闻 作者: 日期:2022-07-13 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类:表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 特罗凯 可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而抑制进一步的下游信号。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-13 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类:既往几项研究发现,低剂量和标准剂量的靶向药物治疗同样有效。既往一项研究发现,50mg的 厄洛替尼 可降低不良反应发生率,同时具有抗肿瘤活性。这一单臂II期临床研究旨在探索低剂量厄洛替尼在这部分患者中的疗效及安全性。 这是一项单臂、II期、前瞻...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-05 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80~85%,超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,90%的突变为EGFR 19外显子缺失(19del)或21外显子突变(21 L858R)。多项探索性研究结果显示,抑制血管生成通路也有助于延缓EGFR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-01 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:来自一项日本的开放、随机、多中心、Ⅱ期临床研究表明,对于EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者, 厄洛替尼 和贝伐珠单抗联合方案可能成为一线治疗的新选择,但该方案仍需要更多的研究予以确认。随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-07-01 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:厄洛替尼 的适用人群:用于EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗。即不论患者体力状态如何,存在EGFR 19del或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌(包括腺癌、鳞癌、大细胞癌、病理类型不明确型等)患者,可首选厄洛替尼靶向治疗。由于厄洛替尼比...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-30 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:通常,高龄及PS评分较差的患者会被临床研究排除入组,而这部分患者同样是一类重要人群,出于安全性考虑,这部分患者可能会接受减量的靶向治疗,减量后的疗效及安全性如何呢?靶向治疗改变了晚期非小细胞肺癌患者的整体愈后,但在临床试验中,多数高龄以及PS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-29 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:2005年11月,美国FDA批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我国胰腺癌发...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-27 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类:在日本JO25567试验中,将贝伐珠单抗与 厄洛替尼 联合使用延长了EGFR突变的晚期NSCLC患者的PFS,但在非亚洲患者中可获得的数据有限。BEVERLY是一项意大利的多中心随机III期临床试验,研究贝伐珠单抗结合厄洛替尼作为EGFR突变的晚期NSCLC的一线治疗。 符合...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-21 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:肺癌中针对EGFR基因突变的靶向药物不断推陈出新,从第一代到第三代,都展现出了优秀的疗效。患者使用EGFR靶向药的中位无进展生存期,从第一代药物的8-10个月,,到第三代药物时已达18-20个月。耐药时间在延长,然而耐药问题始终无法解决。 那么,在现有...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-20 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:Cyramza是一种抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单抗, 厄洛替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向抑制EGFR激酶活性。2种药物联合用药,将VEGFR和EGFR通路结合起来,将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。FDA已批准Cyramza(雷...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-20 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:2005年11月,美国FDA批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月,接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月,切除...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-17 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类:西南肿瘤协作组(SWOG)开展了一项单臂的2期临床研究,旨在探索低剂量 厄洛替尼 (特罗凯)治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。 该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分(CCI)和ECOG-PS评分认为是体弱...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-06-17 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:厄洛替尼 (erlotinib)是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化,EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中,EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-26 关键词:厄洛替尼,特罗凯,ERLOTINIB 分类:特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 警告和注意事项(包括以下几点,但不限于): (1)曾不常报道间...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-05-23 关键词:特罗凯,厄洛替尼,ERLOTINIB 分类: