西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制...
FDA已批准西妥昔单抗与 康奈菲尼 (encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个获批与康奈菲尼联合使用的抗EGFR抗体。除了结直肠癌,西妥昔单抗也被批准用于头颈癌。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-22 关键词:康奈菲尼,康奈非尼,encorafenib 分类:康奈非尼 在2020年获欧盟批准,它是全球首个针对BRAF基因突变的激酶抑制剂药物。康奈非尼是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变,可导致组成型活化的BRAF激酶,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-21 关键词:恩考芬尼,康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:康奈非尼 主要治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变、转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAF V600E突变,与传统治疗相比,对BRAF V600E突变患者疗效更好,对总生存明显改善。康奈非尼已获FDA批准联合西妥昔单抗用于治疗携带BRAF V600E突变的mCRC...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-20 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,Encorafenib 分类:布加替尼 获批ALK一线基于ALTA-1L研究结果,这项试验,共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者,分组后接受布加替尼(180mg,qd)或克唑替尼(250mg,qd)治疗。结果显示,主要研究终点PFS上,布加替尼的中位PFS显著优于克唑替尼,分别是29.4月 :...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-18 关键词:布加替尼,布吉他滨,Brigatinib 分类:康奈非尼 (encorafenib)是一种激酶抑制剂,FDA已批准西妥昔单抗与康奈非尼联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症。 有一项随机、开放标签、活性对照试验 【active-controlled trial】(BEACON CRC) 中评估了西妥昔单...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-09 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,Encorafenib 分类:2021年9月28日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuximab injection,ERBITUX)联合 恩考芬尼 (encorafenib,BRAFTOVI)用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与恩考...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-10-09 关键词:恩考芬尼,康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:头颈癌是我国第六大常见癌症类型,死亡率居于恶性肿瘤前7位。与我们所知道的肺癌、肝癌等不一样的是,头颈癌病变部位特殊,缺乏特异症状,因此早期难以发现,多数患者首次确诊时已经属于晚期阶段。鳞癌是头颈癌的主要组织学类型。肿瘤的个体化诊疗时代,...
医疗新闻 作者: 日期:2021-09-29 关键词:西妥昔单抗,Cetuximab 分类:结直肠癌作为威胁人类健康的重大疾病,其治疗手段的优化选择一直是临床医生和患者朋友们密切关注的焦点。 西妥昔单抗 、贝伐单抗分别是针对mCRC中表皮生长因子受体(EGFR)通路、血管内皮生长因子(VEGF)通路的抑制剂,对肿瘤生长增殖起抑制作用,它们...
医疗新闻 作者: 日期:2021-09-27 关键词:西妥昔单抗,Cetuximab 分类:2020年4月8日,辉瑞宣布美国FDA已批准 恩考芬尼 (encorafenib)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(恩考芬尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准,也使恩考...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-27 关键词:恩考芬尼,康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示,西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维鲁单抗 (Bavencio)的再激发疗法(指患者对某种药物发生耐药后,经一段时间的其他治疗,后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效)在RAS野生型(WT)转移性结直肠癌...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-17 关键词:阿维鲁单抗,BAVENCIO 分类:根据 CAVE Ⅱ期(NCT04561336)试验的数据结果显示,西妥昔单抗 (Erbitux) 联合 阿维单抗 (Bavencio)的再激发疗法(指患者对某种药物发生耐药后,经一段时间的其他治疗,后线再次引入相同的已发生耐药的治疗方案仍然有效)在RAS野生型(WT)转移性结直肠癌(m...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-15 关键词:阿维单抗,BAVENCIO 分类:2020年4月8日,美国FDA批准 康奈非尼 (Encorafenib)与西妥昔单抗(Cetuximab)联合治疗BRAF V600E突变阳性、先前治疗后病情进展的转移性结直肠癌(CRC)患者。此次批准是基于BEACON CRC试验的结果,这是一项专门研究先前治疗过且BRAF V600E突变阳性、转移...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-09-03 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,Encorafenib 分类:美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果,该研究评估了 康奈菲尼 二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cet...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-26 关键词:康奈菲尼,康奈非尼,Encorafenib 分类:自从2014年奥西替尼(AZD9291)对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效首次在ASCO会议上被报道以来,奥西替尼一路开挂逐步从二线治疗升至一线治疗,凭借着接近19个月的无进展生存时间(PFS)以及对脑转移甚至脑膜转移的显著疗效,成为了EGFR阳性晚期非小细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-23 关键词:布加替尼,布吉他滨,Brigatinib 分类:商品名:Alunbrig 通用名: 布吉他滨 (Brigatinib) 靶点:ALK、EGFR 规格:30mg*21、30mg*180、90mg*60 获批适应症:克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK阳性的NSCLC 推荐剂量:初始剂量:前7天每天...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-12 关键词:布吉他滨,Brigatinib 分类:间变性淋巴瘤激酶(ALK)是超级胰岛素受体家族的成员之一,在正常发育和肿瘤发生中起重要作用。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%。ALK重排或融合是潜在的NSCLC治疗靶点。 自2007年以来,我们...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-09 关键词:布加替尼,布吉他滨,Brigatinib 分类:美国食品和药物管理局(FDA)已批准 康奈菲尼 联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该批准基于BEACON CRC III期研究的结果,该研究评估了康奈菲尼二药方案和康奈菲尼三药方案(康奈菲尼+Cetuximab...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-08-05 关键词:康奈菲尼,康奈非尼,encorafenib 分类:2016年7月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了转移性结直肠癌患者的管理指南,结直肠癌是西方国家常见的恶性肿瘤之一,在过去的20年里,特别是过去的10年中,转移性结直肠癌患者的临床结局已经得到了极大地改善。该指南主要基于当前证据为转移性结直肠癌患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-22 关键词:康奈非尼,Encorafenib 分类:2020年4月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了“ 康奈菲尼 (Encorafenib,商品名:BRAFTOVI,厂家:Array生物制药公司)+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌(CRC...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-19 关键词:康奈菲尼,康奈非尼,encorafenib 分类:GRID为随机、安慰剂对照的3期研究,较安慰剂 瑞戈非尼 显著晚期GIST的延长PFS(HR0.268,P<0.01)。本次报道早期肿瘤生长速度(eTGR)对OS和PFS的预测价值。GRID试验主要研究终点为PFS,OS为次要研究终点。根据REICST1.1版本由独立影像中心评价靶病灶。...
肿瘤资讯 作者: 日期:2021-07-09 关键词:瑞戈非尼,拜万戈 分类: