西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制...
结肠癌现已成为全球第四大恶性肿瘤。现已有研究证实晚期结肠癌患者采用伊立替康及奥沙利铂为基础的化疗,再联合靶向治疗可明显提高患者中位生存期达2年以上。 靶向药物,抗EFGR单克隆抗体—— 帕尼单抗 与西妥昔单抗,已证实均在化疗无效野生型KRAS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-10 关键词:帕尼单抗,VECTIBIX 分类:康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-01-05 关键词:康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:第一代ALK抑制剂(克唑替尼)早在2011年即被批准上市,随后2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。然而,包括第一代(克唑替尼)和第二代(色瑞替尼、艾乐替尼)ALK抑制剂均存在因突变导致的继发耐药问题,大量...
医疗新闻 作者: 日期:2022-12-28 关键词:布加替尼,布吉他滨,BRIGANIX 分类:SWOG S1406试验评估了伊立替康和西妥昔单抗联合或不联合 威罗非尼 治疗BRAF V600E突变的转移性CRC患者(之前接受过1或2种治疗方案)的疗效。这项试验是首个CRC合作小组试验,来前瞻性地评估针对小患者亚群的分子生物标志物。值得注意的是,如果符合适当的资...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-28 关键词:威罗非尼,威罗菲尼,VEMURAFENIB 分类:美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuximab injection,ERBITUX)联合 康奈非尼 (encorafenib,BRAFTOVI)用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 康奈非尼 联合治疗该适应症的抗E...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-27 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,BRAFTOVI 分类:早期发表的针对奥希替尼耐药后最常见的C797S顺式突变的回顾性临床研究结果,为奥希替尼部分耐药提供了临床处理方案的依据。这是一项回顾性的队列研究,共纳入15例在二线及以后使用奥希替尼≥2个月且出现EGFR(19del或L858R)/T790M/C797S顺式突变的非小...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-23 关键词:布加替尼,BRIGANIX 分类:康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼 (Mektovi)或不使用比美替尼 (Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL),超过了 BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。 Binimetinib(比美替尼)是一种口服小分子MEK抑制剂,可以靶...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-21 关键词:康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:西妥昔单抗 +FOLFOX或+FOLFIRI作为RAS野生型mCRC一线治疗药物,早已获得美国国家综合癌症网络(NCCN)和欧洲内科肿瘤学会(ESMO)推荐并列入临床指南。我国国家药品监督管理局(NMPA)也在2019年正式批准西妥昔单抗mCRC一线治疗适应证,将其在我国的临...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:西妥昔单抗,CETUXIMAB 分类:EGFR受体表达过多, 西妥昔单抗 可以通过封闭受体胞外配体结合区达到抗肿瘤作用。RAS基因野生型的结直肠癌的主要诱因是EGFR受体的过表达,西妥昔单抗可以通过封闭受体的胞外配体结合区发挥抗肿瘤作用,因此西妥昔单抗批准的适应症为RAS野生型的结直肠癌...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:西妥昔单抗,CETUXIMAB 分类:结肠癌现已成为全球第四大恶性肿瘤。现已有研究证实晚期结肠癌患者采用伊立替康及奥沙利铂为基础的化疗,再联合靶向治疗可明显提高患者中位生存期达2年以上。 靶向药物,抗EFGR单克隆抗体—— 帕尼单抗 与西妥昔单抗,已证实均在化疗无效野生型KRAS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-17 关键词:帕尼单抗,VECTIBIX 分类:2020年4月,根据BEACONCRC(NCT02928224)试验的结果, 康奈菲尼 联合西妥昔单抗被批准用于先前接受过一种或两种治疗且发生肿瘤进展的BRAFV600E突变的mCRC患者。这意味着这种双靶药疗法(康奈菲尼联合西妥昔单抗)已经成为该类患者的一种后线治疗方案。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-16 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,ENCORAFENIB 分类:具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差,初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活,仅抑制BRAF的活性有限。本研究为3期开放试验,我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V6...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-14 关键词:康奈非尼,恩考芬尼,encorafenib 分类:血管生成是头颈部鳞癌的特征,也是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂耐药的重要机制。美国华盛顿大学医学院Adkins等报告,治疗复发/转移性头颈部鳞癌(HNSCC)患者, 帕唑帕尼 800 mg/d联合标准西妥昔单抗每周治疗方案是可行的,观察到不错的抗肿瘤活性支持进...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-11 关键词:帕唑帕尼,PAZOPANIB 分类:2020年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈非尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者,该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多中心...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-11 关键词:康奈非尼,恩考芬尼,encorafenib 分类:虽然结直肠癌死亡率自20世纪40年代以来稳步下降,但晚期转移性结直肠癌患者的长期预后仍然相对较差。根据美国癌症协会(American Cancer Society)的数据,转移性结直肠癌患者的5年生存率为14%。这促使研究人员不断探索结直肠癌更有效的治疗方法。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-09 关键词:阿维鲁单抗,BAVENCIO 分类:结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-08 关键词:康奈非尼,ENCORAFENIB 分类:康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-03 关键词:康奈非尼,康奈菲尼,ENCORAFENIB 分类:一项大规模、多中心的回顾性研究,旨在评估 西妥昔单抗 联合化疗在我国台湾地区RAS野生型mCRC患者中的真实世界临床结果。研究者收集了2016年11月至2020年8月期间,于台湾省内13家医院接受一线西妥昔单抗联合化疗的RAS野生型mCRC患者的相关资料,并对患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-10-31 关键词:西妥昔单抗,CETUXIMAB 分类:国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):Braftovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab, 西妥昔单抗 )联合用药方案(Braftovi二药方案),此前,FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 Braftovi+ 西妥昔单抗 cetuximab 联...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:西妥昔单抗,CETUXIMAB 分类:脊髓损伤后,在损伤部位会产生以髓鞘蛋白(myelin)为首的抑制再生微环境,往往造成损伤部位轴突延伸抑制和神经元分化障碍,给脊髓损伤治疗带来巨大的挑战。 myelin通过激活表皮生长因子受体-细胞外调节激酶(EGFR-ERK)通路抑制神经干细胞向神经元...
医疗新闻 作者: 日期:2022-10-18 关键词:西妥昔单抗,CETUXIMAB 分类: