2017年3月,第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物 奥希替尼 (泰瑞沙)获得中国国家食品药品监督管理总局(CDFA)批准,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-07 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:泰瑞沙 专业名字是奥希替尼(Osimertinib),中国患者更熟悉的是它以前的小名:泰瑞沙。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物,由于效果好,很多人称它是“神药”。 在以前,泰瑞沙只被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗,针对人群是对1代靶向药物...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-07 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:泰瑞沙 是啥? 泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-07 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:奥希替尼 (泰瑞沙)作为一款肺癌3代EGFR靶向药物,其出色的疗效使其成为了许多对1代靶向药耐药患者的救命神药。2015年11月,奥希替尼在美国获批;2017年3月,奥希替尼首次在中国获批上市,用于治疗对一代靶向药物耐药且携带EGFR T790M突变的肺癌患者;...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-06 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:肺癌的发生有许多原因,其中表皮生长因子受体EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)基因突变所导致的肺癌是重要原因之一,EGFR基因突变常见于非小细胞肺癌。 泰瑞莎 Tagrisso(osimertinib,AZD9291)是一种EGFR抑制剂,它能够抑制肿瘤细胞内的讯...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-06 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,约85%的肺癌为非小细胞肺癌。非小细胞肺癌又分为腺癌、鳞癌、腺鳞癌,不同类型、不同分期肺癌的治疗方案也不尽相同。 阿斯利康公司2018年宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了泰瑞莎(osimertinib)用于EGFR...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-06 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:近期,Lung Cancer杂志发表的一项小样本研究发现,给予加倍剂量的 奥希替尼 可以给患者带来一定的抗肿瘤活性。19del和21L858R突变是最常见的EGFR突变类型,约占全部突变谱的90%,另有12%的患者携带EGFR非经典突变,包括第20号外显子插入突变,对于这部分患者...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-05 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:泰瑞沙 (奥希替尼)是第三代不可逆的EGFR-TKI,具有抗CNS转移的临床活性。泰瑞沙40mg和80mg每日一次的口服片剂已在美国,日本,中国,欧盟和世界许多国家/地区获得批准,用于一线EGFRm晚期NSCLC和EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC。 泰瑞沙是一种口...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-04 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:AZD9291( 奥希替尼 ,泰瑞沙,Osimertinib)是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,具有抗中枢神经系统转移的临床活性,能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性,包括厄洛替尼、...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-04 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:奥西替尼 是晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗。虽然恶性胸腔积液(PE)是NSCLC常见的临床问题,但关于奥西替尼在PE患者中的疗效信息有限,尤其是在EGFR T790m阴性PE患者中的疗效尚不清楚。近期,有相关结果发表在BMC Cancer杂志上。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:奥西替尼,泰瑞莎,AZD9291 分类:奥希替尼是三代EGFR-TKI,FLAURA研究显示 奥希替尼 一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌无进展生存期(PFS)达到18.9个月,总生存期(OS)达38.6个月,并且其在脑转移患者中表现出强大的中枢神经活性,已被广发用于转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:奥希替尼,泰瑞沙,AZD9291 分类:2018年4月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准 泰瑞沙 (奥希替尼)用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 此次获批是基于Ⅲ期FLAURA试验结果,主要研究终点是无进展生存期。在该研究中,研究人员对比了EGFR突变的转移性非小细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-02 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:2022年WCLC大会更新 奥西替尼 最大真实世界研究ASTRIS中国亚组结果,为奥西替尼在中国真实人群中的二线治疗疗效再添新证据。ASTRIS研究是奥西替尼迄今为止最大的真实世界研究,旨在评估奥西替尼在表皮生长因子受体(EGFR)T790M阳性的局部晚期/转移性非小细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-01 关键词:奥西替尼,泰瑞莎,AZD9291 分类:20%~65%的肺癌患者在病程中会发生脑转移,其中脑膜转移(LM)较脑实质转移罕见,但预后更差,必须在临床实践中予以重视。靶向治疗是NSCLC脑转移重要的治疗手段,EGFR-TKIs通过其良好透过血脑屏障能力为EGFRmNSCLC脑膜转移带来希望,改善了EGFRmNSCLC脑膜转...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-01 关键词:奥希替尼,奥西替尼,AZD9291 分类:FLOURISH是项多中、前瞻性、常规的研究,旨在评估 奥希替尼 在中国线治疗EGFRm NSCLC患者的真实疗效以及安全性。研究共纳来中国24个地区的500例未经治疗EGFR突变阳性(19del或L858R)的晚期NSCLC患者,组接受奥希替尼单药线治疗。本次ESMO会上公布的中期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-12-01 关键词:奥希替尼,奥西替尼,AZD9291 分类:奥希替尼 是首个问世的三代EGFR TKI。AURA系列研究显示,奥希替尼在经一二代EGFR TKI治疗耐药后T790M突变患者中的客观反应率(ORR)为62% ~ 71%,中位无进展生存期(PFS)为9.7 ~ 12.3个月,中位总生存(OS)为23.2 ~ 26.8个月,且安全性良好,疗效和安全性...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-30 关键词:奥希替尼,泰瑞莎,AZD9291 分类:FLOURISH研究是一项在中国的真实世界研究,用于评估 奥希替尼 一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布的FLOURISH研究中期分析结果,来自中国96例患者,研究终点包含客观缓解率(ORR)、疾...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-30 关键词:奥希替尼,泰瑞莎,AZD9291 分类:甲磺酸 奥希替尼 ,商品名泰瑞沙,2015年11月获FDA批准上市,次年2月获EMA批准上市,继而又获PMDA批准上市;该药获我国批准上市的时间为2017年3月,成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。国内获批适应症为“既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-30 关键词:奥希,替尼,奥西,AZD9291,一线,治疗,EGFR,突变,阳性,癌的,效果, 分类:研究发现,第一代EGFR TKI治疗过程中T790M突变的出现,使酪氨酸激酶端第790位氨基酸从苏氨酸Thr变为甲硫氨酸Met,导致ATP结合区域的侧链空间结构增大,出现位阻现象,阻碍了TKI与EGFR的结合,从而导致耐药。第三代EGFR TKI 泰瑞沙 (奥希替尼,AZD9291)...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-30 关键词:泰瑞沙,奥沙替尼,AZD9291 分类:奥西替尼 是口服第三代EGFR-TKI,经证实可选择性抑制EGFR-TKI敏感突变和EGFR T790M耐药突变。 奥西替尼服用方法 1、在服用奥希替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次,每次80mg,口服,饭后或空腹均可。 3、应该在每天...
肿瘤资讯 作者: 日期:2022-11-29 关键词:奥西替尼,泰瑞莎,AZD9291 分类: