修美乐 （阿达木单抗注射液）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人非感染性中间、后、全葡萄膜炎，成为目前中国首个、也是唯一一个获批治疗这类葡萄膜炎的生物制剂。 　　非感染性葡萄膜炎（UV）是一组免疫介导的眼内炎症性疾病，可引...

　　修美乐（ 阿达木单抗 /Adalimumab）是一种生物药物，可通过阻断一种称为TNF-α的蛋白质起作用。正常情况下，TNF-α有助于抵抗感染，但是过量它会引起痛苦的炎症和严重的关节损伤（即类风湿关节炎和其他形式的炎症性关节炎的常见症状）。诸如Humira之类的...

　　近日，修美乐在欧盟监管方面再度收获新适应症。根据艾伯维官网信息，欧盟已批准修美乐（ Adalimumab ）用于对局部治疗或光疗反应不足或不适合的4岁及以上重度慢性斑块型银屑病儿童和青少年患者的治疗。此次批准，使修美乐成为欧洲用于该群体的首个生物制...

　　根据一项以人群为基础的队列研究显示，对克罗恩病患者的治疗，修美乐（ Adalimumab ）和英夫利昔单抗的失败率和效果是相似的。虽然两种药物目前都用于临床实践，但目前没有进行详细的试验对修美乐和英夫利昔单抗进行比较。但观察真实情况下的效果是很重...

　　2019年5月， 修美乐 （ Adalimumab ）主动在中国市场降价60%，价格基本与国产药品持平。以修美乐当前在中国已获批的三个适应症来看，将有超过千万的患者可从降价中获益。单克隆抗体是21世纪生物技术和生物医药产业领域的战略制高点。而第一个基于这种方...

　　由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶，所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较修美乐( Adalimumab )为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究...

　　葡萄膜炎是一种重要的致盲性眼病，尤其是在工作年龄段的人群中，对个人、家庭和社会均造成了很大的损失。修美乐（ Adalimumab ）已经被批准用于治疗成人非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。那么修美乐治疗葡萄膜炎有没有效呢？一项研究给出...

　　通过对近12年的阿达木单抗( Adalimumab )用于各种适应症的临床试验中的不良反应进行研究，并未发现新的、超越以往经验的不良反应安全信号。当抗肿瘤坏死因子（TNF）药物的长期用药逐渐被临床接受时，就应把抗TNF长期应用的安全性纳入风险评估中。因此，...

　　当抗肿瘤坏死因子（TNF）药物的长期用药逐渐被临床接受时，就应把抗TNF长期应用的安全性纳入风险评估中。因此，来自德国柏林夏赫特大学医院的风湿和临床免疫科的研究人员进行了一项研究，通过对近12年的阿达木单抗( Adalimumab )用于各种适应症的临床试...

　　 修美乐 （Adalimumab）是美国FDA批准的治疗类风湿关节炎的药物，也是第三种直接拮抗肿瘤坏死因子（TNF）的生物制剂。修美乐可与肿瘤坏死因子特异性结合，通过阻断TNF与PSS和P75细胞表面TNF受体的相互作用，从而消除其生物学功能。类风湿关节炎患者在接...

　　修美乐（ Adalimumab ）是全球首个获批的抗肿瘤坏死因子α（anti-TNF-α）药物，也是全球最畅销的抗炎药，已连续数年稳坐全球“药王”宝座。具有非常稳定可靠的临床治疗数据。修美乐的战绩，据数据显示，2014-2017年艾伯维的阿达木单抗全球销售额保持在...

　　 阿达木单抗 （Adalimumab）和依那西普哪种药物治疗强制性脊柱炎（AS）效果好？一项研究试验比较了依那西普或阿达木单抗常规治疗的强直性脊柱炎（AS）患者随访2年内药物存活率和临床反应率。收集初始接受依那西普（n = 163）或阿达木单抗（n = 82）治疗...

　　众所周知， 修美乐 （Adalimumab）可以治疗十多种风湿免疫类型的疾病，患者用药后，不仅能改善症状，还能提高身体机能。那患者在使用修美乐期间应注意哪些事项呢？(1)严重感染：活动性感染期间不开始用修美乐。如发生感染，仔细监视，如感染变得严重停止...