朗妥昔单抗 是一种靶向CD19抗原的抗体药物偶联物，由人源化单克隆抗体与细胞毒性药物通过连接子结合而成，被批准用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化而来的大B细胞淋巴瘤，适用于既往接受过至少两线系统性治...

　　 朗妥昔单抗 是一种人源化抗CD19单克隆抗体与细胞毒药物（吡咯并苯二氮二聚体，PBD二聚体）偶联的抗体药物偶联物（ADC），通过特异性识别B细胞表面抗原CD19，将高活性烷化剂精准递送至表达CD19的肿瘤细胞内部，诱导DNA交联与断裂，阻断细胞复制并触发凋...

　　分化簇19抗原广泛表达于B细胞表面，是B细胞恶性肿瘤的重要标志， 朗妥昔单抗 通过其抗体部分精准识别并结合肿瘤B细胞表面的分化簇19，随后复合物被内吞进入细胞。 朗妥昔单抗 是一种靶向分化簇19的抗体药物偶联物，其结构由三部分组成：一种人源化抗分化...

　　在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗中，当化疗和免疫疗法相继失效，疾病往往迅速进展。 朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine）的出现，为这类高危患者提供了一种高度工程化的“分子制导”策略——它不依赖免疫激活或信号通路抑制，而是将一种罕见但强...

　　对于经过多线治疗后仍复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者，后续治疗选择有限且预后较差。 朗妥昔单抗 为这类患者提供了一种精准的靶向治疗武器，它是一种抗体药物偶联物，由三部分构成：一种靶向CD19抗原的人源化单克隆抗体，一种强效的细胞毒性药物吡...

　　淋巴瘤患者面对肿瘤快速增殖和器官压迫的威胁，尤其是复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，传统治疗效果往往有限。朗妥昔单抗（ZYNLONTA/LONCASTUXIMAB）作为新一代CD19靶向抗体偶联药物，通过精准锁定淋巴瘤细胞表面的CD19抗原并将强效细胞毒素...

　　在弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗领域，CD19蛋白的广泛表达为靶向治疗提供了关键靶点。 朗妥昔单抗 作为一种新型CD19靶向抗体偶联药物，通过精准递送细胞毒性药物为这类患者提供了突破性的治疗选择。弥漫大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型，约占所...

　　B细胞非霍奇金淋巴瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其中复发或难治性患者治疗选择有限，预后较差。CD19抗原在B细胞表面广泛表达，是免疫治疗的理想靶点。 塔拉妥单抗 作为一种双特异性T细胞衔接器抗体，通过同时结合CD19和CD3，激活T细胞杀伤肿瘤细胞，...

　　在淋巴瘤治疗领域，传统化疗与免疫疗法的局限性催生了新一代精准药物的研发需求。 朗妥昔单抗 作为靶向CD19的抗体偶联药物，以其独特的治疗逻辑与显著疗效，正在改写复发或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗格局。 　　治疗原理层面， 朗妥昔单抗 巧妙...

　　 朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab），这个首个CD19靶向抗体药物偶联物，正以其独特的疗效和机制，为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗带来了新的希望。朗妥昔单抗的诞生，源于对疾病机制的深入理解和科技的不断进步。作为一种抗体偶联药物，它...

　　 朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab）的出现，为这类患者提供了新的治疗希望。朗妥昔单抗是一种创新型的抗体偶联药物（ADC），它将抗CD19单克隆抗体与吡咯并苯并二氮（PBD）二聚体细胞毒性烷基化剂偶联在一起。这种药物设计使得朗妥昔单抗能够精准地...

　　 朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的ADC药物，由人源化抗人CD19单克隆抗体，通过连接子（Linker）与载荷药物（Payload）吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastu...

　　2021年4月，美国食品药品监督管理局加速批准Zynlonta 朗妥昔单抗 作为首个CD19靶向抗体药物偶联物作为单药治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性DLBCL成年患者。朗妥昔单抗或利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂治疗，或者分别在开始试验前30天或60天内...

作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中...

目前获批的CAR-T适应症包括ALL、MM和NHL,然而事实上，CAR-T在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的应用要早于ALL、MM和NHL.临床前研究证实CD19 CAR-T和伊布替尼具有协同作用，CLL患者生产的CAR-T细胞中，加入 伊布替尼 可以增加CD3+、CD3+/CD4+、CD8+T细胞中的TN细...

　　作为一种BTK抑制剂，ibrutinib通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，ibrutinib通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细...

　　作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 （Ibrutinib）通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼（Ibrutinib）通过...

作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中...

　　 依鲁替尼 已获FDA批准用于CLL和MCL的治疗，取得了良好的疗效，此外，依鲁替尼亦被用于其他类型的B细胞淋巴瘤，特别是DLBCL的治疗中。与尾静脉成瘤BALB/c小鼠不同， 依鲁替尼 提高CD19 CAR-T细胞在皮下成瘤小鼠中的作用并促进其体内扩增。皮下成瘤小鼠的...

　　近日，德国生物制药公司MorphoSys发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab（MOR208）II期临床研究L-MIND的最终分析结果。该研究评估了tafasitamab联合雷利度胺（ lenalidomide ）治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）...