度伐鲁单抗 （德瓦鲁单抗，英飞凡）已在全球15个国家（包括美国）获得批准，用于既往接受过含铂化疗治疗的局部晚期或转移性膀胱癌患者。膀胱癌患者用度伐鲁单抗治疗的效果？ 　　抗PD-L1疗法膀胱癌患者用 度伐鲁单抗 治疗的效果治疗膀胱癌III期DANUBE试...

　　根据NCCN指南、ACCP（美国胸科医师学院）指南、ESTS（欧洲胸外科医师学会）指南以及中国国家卫健委的原发性肺癌诊疗规范和CSCO指南，病理确认的ⅢA期 N2患者，首先行新辅助治疗，建议采用含铂两药方案治疗2～４个疗程后再评估，不推荐ⅢA期 N2患者在新辅...

　　今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体 Imfinzi （durvalumab），在一线治疗广泛期 小细胞肺癌 （extensive-stage small cell lung cancer，ES-SCLC）的3期临床试验中，显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款...

　　6月27日，阿斯利康宣布 Imfinzi （durvalumab）一线治疗 广泛期小细胞肺癌 （SCLC）III期CASPIAN研究获得积极中期分析结果。独立的数据监测委员会按计划进行中期分析后发现，Imfinzi+标准化疗（依托泊苷+铂类）组的总生存期（OS）相比单独使用化疗组具有...

　　局部晚期（III期）不可手术的肺癌患者大约占所有肺癌患者的25%，这个时期也是 肺癌患者 面临的关键时期，对于治疗方法的选择及其重要，甚至将会影响癌症的发展方向。如果治疗方法选择得当，可能回到早期可以进行手术的状态，彻底移除肿瘤，实现临床治愈...

　　III期肺癌是肺癌疾病状态变化的关键时期，“关键”在于，III期内的干预措施会在很大程度上决定疾病的走向，是向左走向早期，还是向右走到晚期。目前III期肺癌主要分为可手术和不可手术两大类，目前尚无统一的治疗方案。手术，放疗，化疗，靶向，直到PACI...

　　无论中国还是美国，肺癌都是发病率和死亡率都是最高的癌症，据统计，2015年，我国有73万人新确诊患肺癌，死亡61万人。虽然现在肺癌的筛查手段逐渐成熟，但是很多肺癌患者确诊的时候却已经是转移性晚期（IV期）了。 　　在肺癌治疗过程中，不同的分期对应...

　　在今年的ASCO年会上，阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是，无论是抗PD-L1免疫疗法 Imfinzi （durvalumab），还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Tagrisso （osimertinib），均可延长，或有望延长肺癌患者的总生存期。 　　作为一款重磅...

　　在新版指南中，对于不可手术ⅢA、ⅢB期原发性 非小细胞肺癌患者 采用放化疗为主的治疗策略，另外在II级推荐中加了单纯化疗以及靶向治疗（仅限驱动基因阳性）。Durvalumab作为后期的巩固治疗（1A类证据）成为Ⅲ级推荐。 　　去年9月，在第19届世界肺癌大...

　　近年来免疫治疗地位虽然不断攀升，但是在非小细胞肺癌一线的脚跟仍站立不稳。而免疫联合化疗虽获得多项成就，不过对患者的经济及身体要求较高，临床使用受限制，我们还是寄望于免疫单药能有所开拓。目前除了K药在PDL1≥50%患者取得获益优势外，今年的ELC...

　　肿瘤的发生和进展与免疫系统有关是人类对癌症理解的第三大里程碑突破。正常情况下，免疫系统可以识别并清除新出现的肿瘤细胞。但为了生存和生长，肿瘤细胞能够采用不同策略，使人体的免疫系统受到抑制，不能正常杀伤肿瘤细胞，从而在抗肿瘤免疫应答的各...

　　在我国，卵巢癌的发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第3位，死亡率居妇科恶性肿瘤之首。目前，我国内地针对卵巢癌还是以“手术+化疗”为主要治疗手段，但由于卵巢癌恶性程度较高，极易复发，因此治疗情况并不理想。事实上，以PD-1/PD-L1为主的最新免疫疗法已...

　　durvalumab(D)，商品名 Imfinzi ，是一种PDL1单抗tremelimumab（T）是CTLA-4单抗。大会即将报道的II期试验中，rCRC患者按2∶1比例被随机分配至D+T组或（最佳支持治疗）BSC组。接受所有标准治疗后治疗失败的患者被允许入组，包括经氟尿嘧啶、伊立替康和奥...

　　 PD-L1抑制剂 Durvalumab（Imfinzi，I药）。Durvalumab是第三个获批上市的PD-L1单抗，尽管Durvalumab上市时间较晚，可来头并不小，2017年一经上市迅速蹿红，成为名副其实的“免疫治疗新秀”。得益于药物获得的首个肺癌适应症，2018.2.16，Durvalumab以PA...

　　英国制药企业阿斯利康近日公布了 PD-L1肿瘤免疫疗法 Imfinzi（durvalumab）一线治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC（NCT02453282）的最终总生存期（OS）结果，数据显示并未达到主要临床终点。 　　MYSTIC是一项事件推动（eve...

　　阿斯利康（AZD）和MedImmune（其全球生物制剂研发部门）今天公布了PD-L1免疫疗法 Imfinzi （durvalumab）III期MYSTIC试验的进一步结果，OS未能达到临床终点。继去年MYSTIC试验未能达到改善PFS的主要终点，此次OS终点的不达预期无异于雪上加霜。至此，BMS...

　　2018年11月16日格林尼治时间07:00，阿斯利康公布了一项MYSTIC III期临床试验的总生存期（OS）结果。该神秘试验是一项随机、非盲、多中心的全球性临床试验。试验目的是将 Imfinzi (durvalumab)单药治疗和Imfinzi+tremelimumab（抗CTLA-4单克隆抗体）联合...

　　2018年10月，美国NCCN发布了非小细胞肺癌指南2019年第1版，新指南中，Durvulumab（ Imfinzi ）维持治疗的推荐力度由此前的2A升至1级。此次指南的更改，是基于轰动全球的PACIFIC研究目前，Ⅲ期不可手术肺癌同步放化疗后加用Durvulumab（Imfinzi，俗称I药...

　　局部晚期（III期） 非小细胞肺癌 （NSCLC）约占NSCLC总数的1/3,这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组，大部分患者是不能接受手术治疗的，目前的标准治疗是同期放化疗，其5年生存率一般在10%~15%左右，治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III...

　　放疗联合PD-1抑制剂，截止目前，最成功的案例是PACIFIC研究：PD-L1抗体Durvalumab（商品名： Imfinzi ，简称I药）用于治疗局部晚期非小细胞肺癌接受同步放化疗后未出现疾病进展患者的维持治疗。 　　从2014年5月开始，在全球26个国家的235家大型医院，一...