舒尼替尼(SUNINAT)是最常见的晚期肾癌一线治疗药物，在中国大陆获得批准的适应症为：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)；不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。舒尼替尼(Suni...

　　根据患者个体的索坦(SUNINAT)安全性和索坦耐受性情况可能需要中断索坦(SUNINAT)治疗。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加索坦(SUNINAT)的血浆浓度。建议索坦合并用药时选择对此类酶没有或抑制作用最小的药物。如果索坦必须与CYP3A4强抑制剂合并使用，应考...

　　索坦(SUNINAT)的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦(SUNINAT)可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药...

　　索坦(舒尼替尼）作为靶向药虽然没有化疗那么严重的副作用，但是也多多少少会有这样那样的副作用，下面是索坦(舒尼替尼）的常见副作用及其处理方法。索坦(舒尼替尼）副作用之白细胞下降：如果白细胞低于2.0以下就要注意了，容易造成呼吸道感染，不要去人...

　　多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索坦（舒尼替尼）自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效优于干扰素-（IFN-），奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地位。索坦（舒尼替尼）一线治疗晚期RCC，东方人群获益...

　　索坦（舒尼替尼）作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 　　 　　肾癌发...

　　索坦（舒尼替尼）是转移性肾细胞癌的有效治疗方法。 该研究试图确定索坦（ 舒尼替尼）对于肾切除术后肿瘤复发高风险的局部肾细胞癌患者的疗效和安全性。在这项随机，双盲，3期试验中，研究人员分配615例局部区域性高危透明细胞肾细胞癌患者接受索坦（ 舒...

　　索坦（舒尼替尼）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 　　...

　　美国FDA于11月16日批准舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗，以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14,440...

　　舒尼替尼不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 　　 　　索...

　　舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周。与食物同服或不同服均可。对索坦或药物的非活性成份严重过敏者禁用。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键， 舒尼替尼 抑制血管形成可能对妊娠产生不良作用，...

　　根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博士带领完成的。受试者是615...

　　 舒尼替尼作用机制 是通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 　　 　　舒尼替...

　　舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，...

　　索坦（ SUNINAT ）不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。索坦（SUNINAT）单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全...