舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周。与食物同服或不同服均可。对索坦或药物的非活性成份严重过敏者禁用。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键，舒尼替尼抑制血管形成可能对妊娠产生不良作用，未在孕妇中对索坦进行充分的严格对照的研究。如果患者妊娠期间使用索坦或接受索坦治疗期间妊娠，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。
舒尼替尼或其代谢物能从大鼠乳汁泌出给予泌乳的雌性大鼠。舒尼替尼及其代谢物大量地从乳汁中泌出，其在乳汁中的浓度高达其在血浆中浓度的12倍，但尚不知舒尼替尼及其主要活性代谢物是否从人乳汁中泌出。由于药物通常可从人乳汁中泌出并且药物对乳儿有潜在严重不良反应，哺乳妇女接受药物治疗时在考虑药物对母亲的重要性的同时应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。
接受索坦治疗的825例胃肠间质瘤（GIST）和晚期/转移性肾细胞癌（MRCC）患者中有277例（34%）年龄在65岁或65岁以上未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面存在差异。服用舒尼替尼过量如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。已完成的临床研究中未有本品药物过量的报告。非临床研究中在500mg/kg（3000mg/m2）/日，最少给药5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减退、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。
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